Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

D1797

Sigma-Aldrich

all-cis-7,10,13,16,19-Docosapentaenoic acid

synthetic, ≥97%

Sinonimo/i:

Clupanodonic acid

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H34O2
Numero CAS:
24880-45-3
Peso molecolare:
330.50
Numero MDL:
MFCD00156103
Codice UNSPSC:
12352211
ID PubChem:
24893546
NACRES:
NA.25

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

100

Saggio

≥97%

Stato

liquid

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Tipo di lipide

unsaturated FAs

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCC(O)=O

InChI

1S/C22H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h3-4,6-7,9-10,12-13,15-16H,2,5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,24)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-,16-15-
YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ4258
MKCM3222
MKCL4189
MKCK2712
MKCJ0124

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Jan Philipp Schuchardt et al.
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 121, 76-87 (2017-06-28)
EPA and DHA cause different physiological effects, which are in many cases mediated via their oxidative metabolites (oxylipins). However, metabolism studies investigating the effect of either EPA or DHA on comprehensive oxylipin patterns are lacking. The short and long term
A M Eltweri et al.
Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 36(3), 768-774 (2016-06-28)
It has been demonstrated that short term intravenous (IV) administration of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) is more effective than oral supplementation at promoting incorporation of the bioactive omega-3 PUFAs eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) into plasma, blood
Additional data from our study on fatty acids variations during lactation: correlations between n-3 and n-6 PUFAs in human colostrum, transitional, and mature milk.
Carolina Moltó-Puigmartí et al.
Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 30(3), 402-403 (2011-04-08)
Yuko Yonezawa et al.
International journal of molecular medicine, 18(4), 583-588 (2006-09-12)
We reported previously that unsaturated linear-chain fatty acids of the cis-configuration with a C18-hydrocarbon chain such as linoleic acid (cis-9, 12-octadecadienoic acid, C18:2) could potently inhibit the activity of mammalian DNA polymerases (Biochim Biophys Acta 1308: 256-262, 1996). In this
A Voss et al.
The Journal of biological chemistry, 266(30), 19995-20000 (1991-10-25)
The hypothesis that the last step in the biosynthesis of 4,7,10,13,16,19-22:6 from linolenate is catalyzed by an acyl-CoA-dependent 4-desaturase has never been evaluated by direct experimentation. When rat liver microsomes were incubated with [1-14C]7,10,13,16,19-22:5, under conditions where linoleate was readily
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.