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D1771

Sigma-Aldrich

5′-Deoxyadenosine

methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase substrate

Sinonimo/i:

5′-dAdo

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H13N5O3
Numero CAS:
4754-39-6
Peso molecolare:
251.24
Numero MDL:
MFCD00056003
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
24893539
NACRES:
NA.51

Origine biologica

synthetic (organic)

Livello qualitativo

200

Saggio

≥98% (TLC)

Stato

powder

Solubilità

hot water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C10H13N5O3/c1-4-6(16)7(17)10(18-4)15-3-14-5-8(11)12-2-13-9(5)15/h2-4,6-7,10,16-17H,1H3,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
XGYIMTFOTBMPFP-KQYNXXCUSA-N

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Applicazioni

5′-Deoxyadenosine has been used:
  • as a standard in mass spectroscopy
  • as an inhibitor for screening thymidine phosphorylase activity
  • as a substrate in 5′-Deoxyadenosine deaminase (DadD) assay

Azioni biochim/fisiol

5′-Deoxyadenosine is a substrate for the enzyme methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase in microbes. 5′-Deoxyadenosine is a byproduct of cleavage of S-adenosylmethionine (SAM). High levels of 5′-Deoxyadenosine inhibits SAM dependent enzymes. It also inhibits biotin synthase (BioB) and lipoyl synthase (LipA) enzymes.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
128M4175V
13181110
058M4103V
13171108
087M4105V

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