B2515

L-Buthionine-sulfoximine

≥97% (TLC)

• Sinonimo/i: L-BSO
• Formula empirica (notazione di Hill): C₈H₁₈N₂O₃S
• Numero CAS: 83730-53-4
• Peso molecolare: 222.31
• Beilstein: 2367136
• Numero MDL: MFCD00067000
• Codice UNSPSC: 12352202
• ID PubChem: 24278263
• NACRES: NA.77

Proprietà

• Origine biologica: synthetic (organic)
• Saggio: ≥97% (TLC)
• Forma fisica: powder
• Punto di fusione: 224-226 °C
• Solubilità: water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow
• Condizioni di spedizione: wet ice
• Temperatura di conservazione: −20°C
• Stringa SMILE: CCCCS(=N)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O
• InChI: 1S/C8H18N2O3S/c1-2-3-5-14(10,13)6-4-7(9)8(11)12/h7,10H,2-6,9H2,1H3,(H,11,12)/t7-,14?/m0/s1; KJQFBVYMGADDTQ-CVSPRKDYSA-N
• Informazioni sul gene: human ... GCLC(2729) , GCLM(2730)

Descrizione

Applicazioni

L-Buthionine-sulfoximine has been used:

• as a selective activator for the induction of ferroptosis in rat apoptotic cells
• as an inhibitor of γ-glutamylcysteine synthetase to study its effects on the viability and effectiveness of microspore embryogenesis (ME) induction in triticale and barley
• as a glutathione synthesis blocker to study its effects on auranofin (AFN)-mediated interleukin-1β expression in murine alveolar macrophages

Used to induce experimental glutathione deficiency, to investigate roles of glutathione in cellular processes.

Azioni biochim/fisiol

Blocks cellular resistance to chemotherapy by inhibiting γ-glutamylcysteine synthetase, a key enzyme in glutathione biosynthesis. Used to induce experimental glutathione deficiency, to investigate roles of glutathione in cellular processes.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)