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A8176

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-mannosamine

≥98% (TLC)

Sinonimo/i:

N-acetylmannosamine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H15NO6
Numero CAS:
7772-94-3
Peso molecolare:
221.21
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
24891208
NACRES:
NA.25

Origine biologica

animal (crustaceans)

Saggio

≥98% (TLC)

Forma fisica

powder

tecniche

thin layer chromatography (TLC): suitable

Colore

white to off-white

Solubilità

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5+,6-,7-,8+/m1/s1
OVRNDRQMDRJTHS-UOLFYFMNSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) is used as a substrate to identify, differentiate and characterize enzymes such as N-acetyl-glucosamine epimerase(s) and aldolase(s). N-Acetyl-D-mannosamine is used for the synthesis of of N-acetylneuraminic acid.

Azioni biochim/fisiol

N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) is an essential precursor of N-acetylneuraminic acid (NeuAc), the specific monomer of polysialic acid. Transport studies in the E. coli K1 strain have been performed to probe the effect of ManNAc on capsular polysialic acid production.

Altre note

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Beatriz Revilla-Nuin et al.
FEBS letters, 511(1-3), 97-101 (2002-02-01)
N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) and N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc) are the essential precursors of N-acetylneuraminic acid (NeuAc), the specific monomer of polysialic acid (PA), a bacterial pathogenic determinant. Escherichia coli K1 uses both amino sugars as carbon sources and uptake takes place through the
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N-acetyl neuraminate lyases (NALs) catalyze the reversible aldol cleavage of N-acetyl neuraminic acid (Neu5Ac) to pyruvate and N-acetyl-D-mannosamine (ManNAc). Previous phylogenetic studies divided NALs into four different groups. Groups 1 and 2 have been well characterized at both kinetic and
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The concentrations of free neutral carbohydrates and amino sugars were determined in freshwater samples of distinct matrix complexity, including meso-, eu- and dystrophic lakes and ponds, using high-performance ion-exclusion chromatography (HPIEC) coupled to mass spectrometry (MS). In contrast to other

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