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Sigma-Aldrich

L-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt

≥98.0% (GC)

Sinonimo/i:

(S)-2-Hydroxypentanedioic acid disodium salt, Disodium (S)-2-hydroxyglutarate

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About This Item

Formula condensata:
C5H6O5Na2
Numero CAS:
Peso molecolare:
192.08
Beilstein:
5318042
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

Saggio

≥98.0% (GC)

Forma fisica

powder or crystals

Attività ottica

[α]/D -8.5±1.5°, c = 1 in 0.1 M NaOH

Impurezze

≤6.0% water

Malattie correlate

cancer

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[O-]C(CC[C@@H](C([O-])=O)O)=O.[Na+].[Na+]

InChI

1S/C5H8O5.2Na/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8;;/h3,6H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10);;/q;2*+1/p-2/t3-;;/m0../s1
DZHFTEDSQFPDPP-QTNFYWBSSA-L

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Descrizione generale

Glutamic acid is metabolized to α-Hydroxyglutaric acid in an NAD-dependent manner by cell-free extracts of Peptococcus aerogenes. It is formed as an intermediate during glyoxylic acid metabolism in bacteria.

Applicazioni

L-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt is suitable for use in collection buffer for increased recovery of hypoxia-inducible factor-1 α (HIF-1α), a marker of hypoxia in human tumors. It is also suitable for the radiolabeled 5mC-5hmC conversion assay to study the effect of 2-HG on the TET family of methyl hydroxylases.

Azioni biochim/fisiol

L-alpha-Hydroxyglutaric acid accumulates as a result of a rare defect in L-2-HG dehydogenase, leading to the metabolic disorder L-2-hydroxyglutaric aciduria (L-2HGA). L-2HGA is associated with neuronal defects, leukodystrophy and linked to an increased risk of brain tumors.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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