Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

31995

Sigma-Aldrich

Barbital

BioXtra, ≥99.0% (T)

Sinonimo/i:

5,5-Diethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione, 5,5-Diethylbarbituric acid, Barbitone, Veronal

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H12N2O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
184.19
Beilstein:
163999
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352111
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Nome Commerciale

BioXtra

Livello qualitativo

Saggio

≥99.0% (T)

Controllo stupefacenti

USDEA Schedule IV; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal)

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Residuo alla calcinazione

≤0.1% (as SO4)

Perdita

≤0.5% loss on drying, 20 °C (HV)

Punto di fusione

189-191 °C

Solubilità

alcohol: soluble 1 gm in 14 ml
chloroform: soluble 1 gm in 75 ml
diethyl ether: soluble 1 gm in 35 ml
water: soluble 1 gm in 13 ml (boiling)
water: soluble 1 gm in 130 ml
acetone: soluble
ethyl acetate: soluble
nitrobenzene: soluble
petroleum ether: soluble
pyridine: soluble

Anioni in tracce

chloride (Cl-): ≤500 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Cationi in tracce

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤200 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

applicazioni

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Stringa SMILE

CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O

InChI

1S/C8H12N2O3/c1-3-8(4-2)5(11)9-7(13)10-6(8)12/h3-4H2,1-2H3,(H2,9,10,11,12,13)
FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Barbital has been used as an assay buffer for determining the carbonic anhydrase activity. It has also been used for rocket immunoelectrophoresis.

Azioni biochim/fisiol

Barbital also referred to as 5,5-Diethylbarbituric acid, Barbitone or Veronal is a sedative/hypnotic (sleeping aid). It stimulates the development of tumors in rats treated with a sub-effective dose of N-bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN).
Sedative/hypnotic

Altre note

Sales restrictions may apply

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Assay for Cauliflower Mosaic Virus.
Hagen, T. J
Phytopathology, 72, 239-242 (1982)
Crab Gill Intra-Epithelial Carbonic Anhydrase Plays a Major Role in Haemolymph CO2 and Chloride Ion Regulation.
Louis E. Burnett
The Journal of Experimental Biology, 92, 243-254 (1981)
Y Hiasa et al.
Carcinogenesis, 3(10), 1187-1190 (1982-01-01)
Phenobarbital (PB) and barbital (BB) promoted the development of thyroid tumors in rats treated with a sub-effective dose of N-bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN) for thyroid tumorigenesis. Rats were given s.c. injections of 70 mg DHPN/100 g body weight once a week for
Haixiang Zhao et al.
Analytica chimica acta, 586(1-2), 399-406 (2007-03-28)
A new method was developed for the rapid screening and confirmation analysis of barbital, amobarbital and phenobarbital residues in pork by gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC/MS/MS) with ion trap MSD. The residual barbiturates in pork were extracted by ultrasonic extraction
Mamdouh S Masoud et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 69(1), 230-238 (2007-05-25)
Mn(II), Fe(III), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Cd(II) complexes of barbital, thiouracil, adenine, amino acids (methionine, lysine and alanine) and some mixed ligands were prepared and characterized by elemental analyses, IR, electronic spectra, magnetic susceptibility and ESR spectra. Coordination of

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.