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185698

Sigma-Aldrich

Barbituric acid

ReagentPlus®, 99%

Sinonimo/i:

2,4,6-Trihydroxypyrimidine, Malonylurea

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H4N2O3
Numero CAS:
67-52-7
Peso molecolare:
128.09
Beilstein:
120502
Numero CE:
200-658-0
Numero MDL:
MFCD00006666
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851157
NACRES:
NA.21

Grado

reagent

Livello qualitativo

200

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

99%

Stato

powder

Punto di fusione

248-252 °C ((lit.))
248-252 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

[O=C1CC(=O)NC(=O)N1]
O=C1CC(=O)NC(=O)N1

InChI

[1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)]
1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)
[HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N]
HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Barbituric acid is a useful acid for organic and drug syntheses. Its dihydrate form can be synthesized from barbituric acid via crystallization from aqueous solution. Crystal structure of barbituric acid (in tautomeric form) has been investigated by a three dimensional fourier transform method. Its enol crystal form has been reported to be thermodynamically stable.

Applicazioni

Barbituric acid (BA) may be used in the preparation of the corresponding hemiaminals, via chemoselective reduction in the presence of SmI2/H2O reagent. It may be used in the preparation of BA- modified conjugated carbon nitride nanosheets.
It may be used to synthesize:
  • 5-ylidenebarbituric acid derivatives via Knoevenagel condensation with aromatic and α,β-conjugated aromatic aldehydes
  • 5-diaminomethylenebarbiturates by reacting with substituted carbodiimides

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

302.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

150.00 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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