31392
Destrano
Mr 450,000-650,000
Sinonimo/i:
6-O-(6-O-beta-D-glucopiranosil-beta-D-glucopiranosil)-D-glucosio, Manninotrioso
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula condensata:
(C6H10O5)n
Numero CAS:
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352201
NACRES:
NA.25
Prodotti consigliati
Origine biologica
(Leuconostoc spp)
Livello qualitativo
Stato
powder
PM
Mr 450,000-650,000
tecniche
cell based assay: suitable
Perdita
≤7% loss on drying
Colore
white
Punto di fusione
483 °C ((901 °F ))
Solubilità
water: 1.5 g/10 mL, clear, colorless
Assorbimento
≤0.05 at 375 nm in H2O at 10%
Compatibilità
suitable for additive or modifier in the separation of proteins or peptides
suitable for microfluidics/nanofluidics
applicazioni
clinical research
filtration
life science and biopharma
metabolomics
plasma purification
Temperatura di conservazione
room temp
Stringa SMILE
O1C(C(C(C(C1CO)O)O)O)OCC2OC(C(C(C2O)O)O)OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O
InChI
1S/C18H32O16/c19-1-5(21)9(23)10(24)6(22)3-31-17-16(30)14(28)12(26)8(34-17)4-32-18-15(29)13(27)11(25)7(2-20)33-18/h1,5-18,20-30H,2-4H2
FZWBNHMXJMCXLU-UHFFFAOYSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
Descrizione generale
Il destrano, un esopolisaccaride batterico biodegradabile, appartiene alla famiglia dei polisaccaridi composti prevalentemente da unità di glucosio unite lungo la catena principale da legami α-(1→6), che spesso presentano ramificazioni di tipo α-(1→2), α-(1→3) e α-(1→4). Questo composto polivalente, caratterizzato da un peso molecolare che rientra nell′intervallo tra 1.000 e 40.000.000 Dalton (Da), si ricava da batteri lattici appartenenti a generi quali Leuconostoc, Lactobacillus, Streptococcus, Weissella, e Pediococcus. La struttura specifica del destrano varia in relazione al ceppo microbico da cui sono prodotti. Il destrano è solubile in acqua e in pochi solventi organici e può essere modificato per via chimica per dare origine a strutture variegate quali sfere, tubi e network 3D. Una simile adattabilità fa sì che il destrano possa essere miscelato con agenti bioattivi o polimeri idrofobici per applicazioni varie. Per le sue notevoli proprietà di idrosolubilità, biocompatibilità e atossicità, il destrano trova impiego come impalcatura molecolare, stabilizzatore di soluti e crioprotettore di grande utilità nelle colture cellulari e nei bioprocessi. Queste proprietà rendono i destrani fondamentali in un′ampia schiera di settori biomedicali, come le colture cellulari, il drug delivery, la nanomedicina e svariate applicazioni nel campo della ricerca biochimica.
Applicazioni
Il destrano da Leuconostoc spp. è stato impiegato:
- per isolare neutrofili umani da campioni ematici
- per la sedimentazione del sangue
- nella risospensione di cellule endoteliali della vena ombelicale umana (HUVEC) per un saggio microfluidico di adesione cellulare 3D.
- nello studio delle goccioline di sistemi acquosi a due fasi (ATPS) nell′ambito di sistemi microfluidici e di applicazioni biocompatibili
- per lo studio delle sue proprietà meccaniche mediante spettroscopia di forza a molecola singola
Azioni biochim/fisiol
Il meccanismo di azione del destrano per varie applicazioni.
- Equilibrio osmotico: Il destrano concorre a mantenere l′equilibrio osmotico innalzando la concentrazione dei soluti in soluzione. Ciò impedisce l′eccessivo spostamento di acqua attraverso le membrane cellulari, salvaguardando così l′integrità e la funzione delle cellule.
- Crioprotezione: Il destrano agisce come crioprotettore formando una barriera protettiva attorno alle cellule e ai tessuti durante il congelamento. Questa barriera impedisce la formazione di cristalli di ghiaccio, che potrebbero danneggiare le membrane e le strutture cellulari.
- Controllo della viscosità: Il destrano è in grado di modificare la viscosità delle soluzioni aumentandone il peso molecolare. La variazione della viscosità influisce sulle proprietà di flusso della soluzione, risultato che fa del destrano un valido strumento per controllare la densità delle soluzioni in numerosi processi.
- Drug Delivery: Il destrano modificato viene utilizzato come vettore per la veicolazione controllata di farmaci. I destrani possono incapsulare i farmaci e rilasciarli gradualmente, aumentandone in questo modo la solubilità e controllandone i profili di rilascio, con un miglioramento degli esiti terapeutici.
- Elettroforesi su gel: Il destrano aumenta la densità delle soluzioni di caricamento del campione in gel elettroforesi. L′aumento della densità agevola l′ingresso dei campioni nella matrice del gel, determinando una maggiore precisione nella separazione delle molecole in base alla dimensione e alla carica nel corso dell′elettroforesi.
- Stabilizzazione enzimatica: Il destrano stabilizza gli enzimi fornendo loro un ambiente protettivo. Il destrano forma attorno agli enzimi una matrice stabile, incrementandone l′attività e prolungandone la durata in numerose reazioni biochimiche. Una tale protezione impedisce la denaturazione e l′inattivazione dell′enzima, che è messo nelle condizioni di esercitare la propria azione in maniera più efficace.
Caratteristiche e vantaggi
- Destrano con un peso molecolare medio nell′intervallo 450.000-650.000
- Completamente solubile in acqua, DMSO, formammide, glicole etilenico e glicerolo
- Versatile e adattabile ad un′ampia varietà di applicazioni di laboratorio e di ricerca
Altre note
Per acquisire un quadro completo della nostra ampia selezione di destrani disponibili per la vostra ricerca, vi invitiamo a consultare la nostra pagina dedicata ai carboidrati.
Per ulteriori informazioni sulla nostra gamma di Composti biochimici, compilare questo modulo.
Prodotto comparabile
N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
Peng Kai Ong et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 298(6), H1870-H1878 (2010-03-30)
Formation of a cell-free layer is an important dynamic feature of microcirculatory blood flow, which can be influenced by rheological parameters, such as red blood cell aggregation and flow rate. In this study, we investigate the effect of these two
Aude Thiriot et al.
BMC biology, 15(1), 45-45 (2017-05-21)
Intravascular leukocyte recruitment in most vertebrate tissues is restricted to postcapillary and collecting venules, whereas capillaries and arterioles usually support little or no leukocyte adhesion. This segmental restriction is thought to be mediated by endothelial, rather than hemodynamic, differences. The
Marie-Elena Brett et al.
Integrative biology : quantitative biosciences from nano to macro, 10(4), 242-252 (2018-04-07)
Numerous studies have demonstrated the importance of altered hyaluronan metabolism to malignant progression of multiple tumor types, including breast carcinomas. Increased hyaluronan (HA) metabolism in the stroma of primary tumors promotes activation of oncogenic signaling pathways that impact tumor initiation
Martí Ortega-Ribera et al.
Biotechnology and bioengineering, 115(10), 2585-2594 (2018-06-26)
Maintenance of the complex phenotype of primary hepatocytes in vitro represents a limitation for developing liver support systems and reliable tools for biomedical research and drug screening. We herein aimed at developing a biosystem able to preserve human and rodent
Julia J Mack et al.
Nature communications, 8(1), 1620-1620 (2017-11-22)
Endothelial cells transduce mechanical forces from blood flow into intracellular signals required for vascular homeostasis. Here we show that endothelial NOTCH1 is responsive to shear stress, and is necessary for the maintenance of junctional integrity, cell elongation, and suppression of
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.