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537705

Sigma-Aldrich

5-Methyl-2-hexanone

99%

Sinonimo/i:

MIAK, Isobutylacetone, Isopentyl methyl ketone

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2CHCH2CH2COCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
114.19
Beilstein:
506163
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352115
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Densità del vapore

3.94 (vs air)

Tensione di vapore

4.5 mmHg ( 20 °C)

Saggio

99%

Stato

liquid

Temp. autoaccensione

797 °F

Limite di esplosione

1.35-8.2 %, 93 °F

Impurezze

≤0.05% (water)

Indice di rifrazione

n20/D 1.406 (lit.)

P. ebollizione

145 °C (lit.)

Punto di fusione

-74 °C

Solubilità

water: soluble 5.4 g/L at 25 °C

Densità

0.814 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)CCC(C)=O

InChI

1S/C7H14O/c1-6(2)4-5-7(3)8/h6H,4-5H2,1-3H3
FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

5-Methyl-2-hexanone (methyl isoamyl ketone, MIAK) is an aliphatic ketone. Its ability to elicit germination response in uredospores of certain species of rust has been investigated. The near-UV absorption cross section and absorption spectrum of MIAK were measured and employed to determine its photolysis lifetime. The dynamics of the Norrish Type-II reaction of MIAK has been studied using femtosecond time-resolved mass spectrometry.

Applicazioni

5-Methyl-2-hexanone may be used to synthesize N,N′-bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine (BMPPD) via reductive alkylation of p-nitroaniline in the presence of copper-based catalysts.

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

104.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

40 °C - closed cup


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Germination responses of several species of rust spores to 5-methyl-2-hexanone, isomers of ionone, and other structurally related flavor compounds.
French RC.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 31(2), 423-427 (1983)
Femtosecond Dynamics of Norrish Type-II Reactions: Nonconcerted Hydrogen-Transfer and Diradical Intermediacy.
Feyter SD, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(1), 260-263 (2000)
Study on Copper-based Catalysts for Synthesis of N,N'-bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine from Reductive Alkylation of p-Nitroaniline with 5-Methyl-2-hexanone
Pan ZD, et al.
Catalysis Letters, 122(1-2), 115-120 (2008)
The near-UV absorption cross sections for several ketones.
Yujing M and Mellouki A.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 134(1), 31-36 (2000)
G V Katz et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 6(3), 498-505 (1986-04-01)
Rats were exposed by inhalation, 6 hr/day, 5 days/week, to target vapor concentrations of 2000, 1000, or 0 ppm of methyl isoamyl ketone (MIAK) for 12 exposures spanning 16 days, and 2000, 1000, 200, or 0 ppm for 69 exposures

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