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Sigma-Aldrich

Mercury(II) chloride

ACS reagent, ≥99.5%

Sinonimo/i:

Mercuric chloride

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About This Item

Formula condensata:
HgCl2
Numero CAS:
7487-94-7
Peso molecolare:
271.50
Numero CE:
231-299-8
Numero MDL:
MFCD00011041
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
329752169
NACRES:
NA.21

Grado

ACS reagent

Livello qualitativo

200

Tensione di vapore

1.3 mmHg ( 236 °C)

Saggio

≥99.5%

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
core: mercury

Residuo dopo riduzione

≤0.02%

Punto di fusione

277 °C (lit.)

Solubilità

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble in salt form(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: passes test
ethyl acetate: soluble(lit.)
glycerol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Cationi in tracce

Fe: ≤0.002%

Stringa SMILE

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2
LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

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Descrizione generale

Mercury (II) chloride is an inorganic salt commonly used as a catalyst in organic synthesis.

Applicazioni

Mercury (II) chloride can be used as a catalyst for the:
  • Addition reaction between aromatic amines to terminal acetylenes to give imines, enamines, and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives.
  • Cyclization of amidinothioureas with phenyl hydrazine to produce 3-amino-1,2,4-triazole derivatives.
  • Cyclization of O-propargyl glycolaldehyde dithioacetals to afford 3-pyranones along with 2,5-dihydrofuran-3-carboxaldehydes through their dithioketals and dithioacetals reaction.
  • Reductive dimerization and cyclization of α,β-unsaturated ketones produce functionalized cyclopentanols using N,N-dimethylformamide as solvent.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300,H314,H341,H361f,H372,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 498-498 (1994)
Mercury(II) Chloride.
Koc ovsky P.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Vasco Branco et al.
Free radical biology & medicine, 52(4), 781-793 (2011-12-27)
Mercury compounds exert toxic effects via interaction with many vital enzymes involved in antioxidant regulation, such as selenoenzymes thioredoxin reductase (TrxR) and glutathione peroxidase (GPx). Selenium supplementation can reactivate the mercury-inhibited TrxR and recover the cell viability in vitro. To
Igor Shuryak et al.
Scientific reports, 9(1), 11361-11361 (2019-08-08)
Exposure to chronic ionizing radiation (CIR) from nuclear power plant accidents, acts of terrorism, and space exploration poses serious threats to humans. Fungi are a group of highly radiation-resistant eukaryotes, and an understanding of fungal CIR resistance mechanisms holds the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 332-332 (1994)
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