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205540

Sigma-Aldrich

Copper(I) iodide

98%

Sinonimo/i:

Cuprous iodide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
CuI
Numero CAS:
7681-65-4
Peso molecolare:
190.45
Numero CE:
231-674-6
Numero MDL:
MFCD00010978
Codice UNSPSC:
12352302
eCl@ss:
38150105
ID PubChem:
329752013
NACRES:
NA.21

Grado

for analytical purposes

Tensione di vapore

10 mmHg ( 656 °C)

Saggio

98%

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry
reagent type: catalyst
core: copper

Punto di fusione

605 °C (lit.)

Densità

5.62 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

[Cu+].[I-]

InChI

1S/Cu.HI/h;1H/q+1;/p-1
LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M

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Applicazioni

Optimal catalyst for stereospecific and regioselective reaction of silacyclopropanes with carbonyl compounds.

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

909424

Cu(OTs)2, ≥95%

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H317,H318,H372,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 1 Oral

Organi bersaglio

Thyroid

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7565
0000133819
BCCG2868
0000121359
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Alkynyl sulfides and selenides from alkynyl bromides and diorganoyl chalcogenides promoted by copper (I) iodide.
Braga AL, et al.
Tetrahedron Letters, 34(3), 393-394 (1993)
The high-temperature structural behaviour of copper (I) iodide.
Keen DA and Hull S.
Journal of Physics. Condensed Matter : An Institute of Physics Journal, 7(29), 5793-5793 (1995)
Simon P H Mee et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(11), 3294-3308 (2005-03-24)
The combination of copper(I) iodide and cesium fluoride significantly enhances the Stille reaction. After extensive optimisation, a variety of electronically unfavourable and sterically hindered substrates were coupled in very high yields under mild conditions.
Convenient preparation of alkynyl selenides, sulfides and tellurides from terminal alkynes and prenylchalcogenyl halides in the presence of copper (I) iodide.
Braga AL, et al.
Tetrahedron Letters, 34(50), 8041-8042 (1993)
Novel preparation of σ-alkynyl complexes of transition metals by copper (I) iodide-catalysed dehydrohalogenation.
Sonogashira K, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 9, 291-292 (1977)
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