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Y0001556

Ciclesonide impurity C

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

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About This Item

Codice UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

Origine biologica

synthetic

Grado

pharmaceutical primary standard

agenzia

EP

Famiglia di API

ciclesonide

Forma fisica

powder

Confezionamento

pkg of 10 mg

Produttore/marchio commerciale

EDQM

Condizioni di stoccaggio

protect from light

Solubilità

water: <0.1 g/L

applicazioni

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

Descrizione generale

Ciclesonide impurity C is an impurity of ciclesonide, which is a new-generation, non-halogenated glucocorticoid.
This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Applicazioni

Ciclesonide impurity C is used as a EP reference standard to quantify the analyte in pharmaceutical formulations using liquid chromatography (LC) technique.

Confezionamento

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Altre note

Sales restrictions may apply.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Ciclesonide
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 10.3 (2017)
Ruediger Nave et al.
Clinical pharmacokinetics, 43(7), 479-486 (2004-05-14)
Ciclesonide is a novel inhaled corticosteroid developed for the treatment of asthma. To investigate the extent of oral absorption and bioavailability of ciclesonide referenced to an intravenous infusion. This information provides an estimate for the contribution of the swallowed fraction
Rethinking Cleaning Validation for API Manufacturing
Zhang C, et al.
Pharmaceutical Technology, 42, 42-54 (2018)

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