N7004

β-Dinucleotide nicotinamide adenina

≥96.5% (HPLC), ≥96.5% (spectrophotometric assay), from yeast

• Sinonimo/i: β-DPN, β-NAD, Coenzima 1, Cozimasi, DPN, NAD, Nadide, Nucleotide difosfopiridina
• Formula empirica (notazione di Hill): C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ · xH₂O
• Numero CAS: 53-84-9
• Peso molecolare: 663.43 (anhydrous basis)
• Numero MDL: MFCD00036253
• Codice UNSPSC: 41106305
• eCl@ss: 39200202
• ID PubChem: 24897803
• NACRES: NA.55

Proprietà

• Origine biologica: yeast
• Livello qualitativo: 300
• Saggio: ≥96.5% (HPLC); ≥96.5% (spectrophotometric assay)
• Forma fisica: powder
• Punteggio alternativa più verde: old score: 56; new score: 20; Find out more about DOZN™ Scoring
• Caratteristiche più verdi: Waste Prevention; Less Hazardous Chemical Syntheses; Safer Solvents and Auxiliaries; Design for Energy Efficiency; Use of Renewable Feedstocks; Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• Colore: white to off-white
• applicazioni: metabolomics
• Categoria alternativa più verde: Re-engineered,
• Temperatura di conservazione: −20°C
• Stringa SMILE: NC1=NC=NC2=C1N=CN2.O[C@@H]3[C@@H](COP(O)(OP(OC[C@@H](O4)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]4[N+]5=CC=CC(C(N)=O)=C5)([O-])=O)=O)OC[C@@H]3O
• InChI: 1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1; BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N
• Informazioni sul gene: human ... ESR1(2099) , ESR2(2100)

Descrizione

Descrizione generale

La nicotinammide adenina dinucleotide (NAD) è un coenzima essenziale la cui azione va ben oltre al suo tradizionale ruolo di “trasportatore di elettroni” ed influenza diversi processi cellulari. In biologia cellulare, il NAD si comporta da accettore di elettroni di cruciale importanza nella catena di trasporto degli elettroni, favorendo la produzione dell′ATP, la fonte primaria di energia nella cellula. Questo flusso di elettroni alimenta il sostentamento cellulare di base e vie metaboliche di segnalazione complesse. Al di là del proprio ruolo nel metabolismo energetico, il NAD svolge la funzione di molecola segnalatrice dinamica (dynamic signaling molecule), intermediando le risposte cellulari di fronte a svariati stimoli. Variazioni nella concentrazione di NAD attivano tutta una serie di eventi a livello di riparazione del DNA, di espressione genica e di morte cellulare, che consentono alle cellule di adattarsi allo stress e preservare l′omeostasi cellulare.

Nella ricerca biochimica, in NAD si distingue come cofattore essenziale per enzimi quali le sirtuine, le poli(ADP-ribosio) polimerasi e le cADP-ribosio sintasi. L′attività catalitica di tali enzimi dipende dal NAD+ ed esercita i propri effetti su processi quali la deacetilazione delle proteine, la riparazione del DNA e la segnalazione cellulare. In metabolomica, il NAD gioca un ruolo chiave nella regolazione delle vie metaboliche, e ha perciò richiamato l′attenzione dei ricercatori interessati ad acquisire una comprensione integrata del metabolismo cellulare. Il NAD partecipa in ulteriori processi cellulari articolati, fungendo da substrato nella ribosilazione dell′ADP—un processo di modificazione post translazionale che interessa la funzione proteica. Agisce inoltre come precursore dell′ADP-ribosio ciclico, un molecola con funzione di messaggero secondario coinvolta nella mobilizzazione del calcio e nella comunicazione cellulare. Le ricerche sul NAD promettono di condurre a risultati interessanti in ambiti diversi, tra cui quello dei processi di invecchiamento, nel quale il ruolo di questa molecola è oggetto di studi importanti. Altri studi si sono incaricati di esplorare il coinvolgimento del NAD nei disordini neurodegenerativi e a livello di squilibri metabolici.

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Applicazioni

Il β-nicotinammide adenina dinucleotide idrato è stato usato:

• per preparare soluzioni standard di NAD+ per uno studio di metabolomica sul NAD+
• come componente della miscela parziale di reazione del saggio Murl da impiegare per la reazione con la glutammato racemasi
• come componente di una soluzione di colorazione cromogena per colorare embrioni di zebrafish

Azioni biochim/fisiol

Accettore di elettroni

Caratteristiche e vantaggi

Versatile e adattabile ad un′ampia varietà di applicazioni di laboratorio e di ricerca.

Confezionamento

Confezionato in base al peso solido.

Nota sulla preparazione

Per preparare una soluzione potrebbe essere necessario riscaldare leggermente e sonicare.

Altre note

Questa è la forma comune del NAD.

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Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable