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I4386

Sigma-Aldrich

Iodoacetic acid

≥98.0% (T)

Sinonimo/i:

2-Iodoacetic acid

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About This Item

Formula condensata:
ICH2CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
185.95
Beilstein:
1739079
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (T)

Forma fisica

powder or flakes

Colore

white to yellow

Punto di fusione

77-79 °C (lit.)

Solubilità

H2O: soluble, clear to hazy

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

OC(=O)CI

InChI

1S/C2H3IO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)
JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Iodoacetic acid has been used as an alkylating agent for antibody AR37, serum proteins and strawberry proteome samples extracted from different stages of ripened fruit.
Reagent for the modification of cysteine residues in proteins.

Azioni biochim/fisiol

Iodoacetic acid (IAA) blocks the thiol group of cysteine. IAA inhibits glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (G3PDH) by interacting with sulfhydryl group of the active site cysteine. IAA inhibits the progression of solid Ehrlich carcinoma. IAA is one of the iodinated disinfection byproducts in drinking water. It is cytotoxic to mammalian cells.

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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