Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

DTT-RO

Roche

DTT

crystalline powder, =97% (Ellman′s reagent), Mr 154.3

Sinonimo/i:

DL-Ditiotreitolo, 1,4-ditiotreitolo, Reagente di ‘Cleland′, treo-1,4-dimercapto-2,3-butandiolo, DTT, Reagente di Cleland

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
Numero CAS:
Peso molecolare:
154.25
Beilstein:
1719757
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:

Descrizione

1,4-Dithiothreitol

Saggio

97% (Ellman′s reagent)

Forma fisica

crystalline powder

PM

Mr 154.3

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: reductant

Confezionamento

pkg of 10 g (10708984001)
pkg of 2 g (10197777001)
pkg of 25 g (11583786001)

Produttore/marchio commerciale

Roche

pH

5.1 (20 °C)

Punto di fusione

41-44 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O[C@H](CS)[C@H](O)CS

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1
VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

L′1,4-ditiotreitolo è comunemente noto come reagente di Cleland. Assicura la protezione dei gruppi tiolo e riduce i legami disolfuro di peptidi e proteine. Riduce i legami disolfuro a gruppi solfidrilici ed è comunemente usato negli studi recettoriali per determinare l′impatto funzionale dei legami disolfuro nell′occupazione e funzionalità del ricettore. Inoltre, mantiene i monotioli nello stato ridotto.

Applicazioni

1,4-Ditio-treitolo è impiegato in:
  • Isolamento, purificazione e caratterizzazione di proteine ed enzimi
  • Misura dell′attività enzimatica (reattivazione degli enzimi)
  • Determinazione di gruppi disolfuro in proteine ed enzimi
  • Estrazione di DNA prima dell′amplificazione
Un reagente eccellente per impedire l′ossidazione di gruppi SH ridotti; riduce i disolfuri quantitativamente. DTT è efficace in soluzioni tampone dei campioni per ridurre i legami proteina disolfuro prima dell′SDS-PAGE. DTT può anche essere usato per ridurre il ponte disolfuro del reticolante N,N′-bis(acriloil)cistammina per scindere la matrice del gel di poliacrilammide. DTT è meno aggressivo e tossico rispetto al 2-mercaptoetanolo. Tipicamente si ricorre a una concentrazione di DTT (100 mM) sette volte più bassa rispetto al 2-mercaptoetanolo (5% v/v, 700 mM).

Specifiche

Forma ossidata: <2,5% (assorbanza a 283 nm)

Sequenza

Enantiomeri
La nostra preparazione DTT non è attiva otticamente, cioè. è D,L-DTT.

Nota sulla preparazione

Condizioni di stoccaggio (soluzione di lavoro): Una soluzione di DTT in un tampone Hepes a pH 7,75 è stabile per una settimana a temperature da 2 a 8 °C se il contenitore è chiuso ermeticamente e la soluzione è protetta dall′ossigeno amosferico da argo o azoto.

Altre note

Esclusivamente per ricerche di life science. Non usare a scopo diagnostico.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Emanuelle Pascolo et al.
The Journal of biological chemistry, 277(18), 15566-15572 (2002-02-21)
Telomerase, a ribonucleoprotein acting as a reverse transcriptase, has been identified as a target for cancer drug discovery. The synthetic, non-nucleosidic compound, BIBR1532, is a potent and selective telomerase inhibitor capable of inducing senescence in human cancer cells (). In
Synthesis of optically active Cleland's reagent [(-)-1, 4-dithio-L-threitol]
Carmack M and Charles J K
The Journal of Organic Chemistry, 33(5), 2171-2173 (1968)
J Donaldson et al.
British journal of pharmacology, 87(1), 191-199 (1986-01-01)
1,4-Dithiothreitol (DTT; 1 mM, 30 min preincubation) produced a small, non-specific potentiation of spasmogenic activity in longitudinal muscle strips of guinea-pig small intestine. A direct comparison of contractile responses elicited by histamine and a range of H1- and non-H1-receptor agonists
Frans J L Robberts et al.
Journal of clinical microbiology, 42(4), 1505-1510 (2004-04-09)
Sequence analysis of Pneumocystis jiroveci internal transcribed spacer (ITS) regions has become an important epidemiological tool. The objectives of the present study were to investigate sequence variations in the ITS1-5.8S ribosomal DNA (rDNA)-ITS2 regions; determine the P. jiroveci genotypes present

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.