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20506

Sigma-Aldrich

(±)-Camphor

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, ≥95% (GC), racemic

Sinonimo/i:

1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16O
Numero CAS:
Peso molecolare:
152.23
Beilstein:
1907611
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

5.2 (vs air)

Livello qualitativo

Tensione di vapore

4 mmHg ( 70 °C)

Saggio

≥95% (GC)

Attività ottica

[α]20/D +0.15 to -0.15°, c = 10% in ethanol

Qualità

meets analytical specification of Ph. Eur., BP
racemic

Limite di esplosione

3.5 %

Impurezze

acidity or alcalinity, complies
related subst., complies (GC)
residual solvents, complies
water, complies
≤0.01% halogene compounds (as Cl)
≤0.05% non-volatile matter

P. ebollizione

204 °C (lit.)

Punto di fusione

172-180 °C
175-177 °C (lit.)

Solubilità

carbon disulfide: freely soluble
hexane: freely soluble
liquid sulfur dioxide: soluble
phenol/1,2-dichlorobenzene: soluble

Compatibilità

complies for appearance of solution
passes test for identity

applicazioni

pharmaceutical (small molecule)

Stringa SMILE

[H][C@](CC1=O)(CC2)C(C)(C)[C@]12C

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1
DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

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Descrizione generale

Camphor is a crystalline ketone obtained from Cinnamomum Camphora. Its effect on sex hormone has been studied. The camphor derivatives are antiinfluenza compounds that are active against influenza viruses resistant to adamantane-based drugs.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

147.9 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

64.4 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Bioorganic & medicinal chemistry, 22(7), 2141-2148 (2014-03-19)
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Jan C Schöneboom et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(12), 4017-4034 (2004-03-25)
The stereospecific cytochrome P450-catalyzed hydroxylation of the C(5)-H((5-exo)) bond in camphor has been studied theoretically by a combined quantum mechanical/molecular mechanical (QM/MM) approach. Density functional theory is employed to treat the electronic structure of the active site (40-100 atoms), while
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Cell journal, 16(2), 231-234 (2014-02-26)
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Somani PR, et al.
Chemical Physics Letters, 430(1), 56-59 (2006)

Protocolli

-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol; Neral; Geraniol; Geranial; Undecanal; Citronellyl acetate; Neryl acetate; 3,7-Dimethyl-2,6-octadienyl acetate; 1-Tetradecene; Tetradecane; α-Bisabolol

Chromatograms

suitable for GC

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