Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti fondamentali

857300

Sigma-Aldrich

(1R)-(+)-Camphor

98%

Sinonimo/i:

(+)-Camphor, (1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16O
Numero CAS:
Peso molecolare:
152.23
Beilstein:
2042745
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352115
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

5.24 (vs air)

Livello qualitativo

Tensione di vapore

4 mmHg ( 70 °C)

Saggio

98%

Stato

powder

Attività ottica

[α]25/D +44.1°, c = 10 in ethanol

Temp. autoaccensione

870 °F

Limite di esplosione

3.5 %

Punto di fusione

179-181 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Stringa SMILE

C[C@@]1(CC2)C(C)(C)[C@H]2CC1=O

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1
DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

Applicazioni

(1R)-(+)-Camphor has been used as a standard during the enantioselective gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis of the constituents of Achillea ligustica essential oil.
It may also be used to synthesize:
  • {N,N′-bis[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1,2-ethanediamine}, a C2-symmetrical diamine
  • chiral oxazaborolidines
  • (-)-(1R,2R)-1,2-dihydroxy-3,3-dimethylnorbornane
Chiral intermediate and auxiliary.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

Organi bersaglio

Lungs

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

147.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

64 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

Asymmetric reduction of prochiral ketones using in situ generated oxazaborolidines derived from amino alcohols of (1R)-camphor as catalysts.
Santhi V and Rao JM
Tetrahedron Asymmetry, 11(17), 3553-3560 (2000)
Synthesis of homochiral 1, 2-diols from (-)-fenchone and (+)-camphor.
Martinez AG, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(7), 1373-1376 (1994)
Synthetic Communications, 23, 437-437 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 56, 1185-1185 (1991)
Synthesis of C 2-symmetrical diamine based on (1R)-(+)-camphor and application to oxidative aryl coupling of naphthols.
Caselli A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(11), 1451-1454 (2003)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.