MAB1913-C
Anticorpo anti-procollagene di tipo I, CT, clone PCIDG10 (senza liquido ascitico)
clone PCIDG10, from mouse
Sinonimo/i:
Collagen alpha-1(I) chain, Procollagen Type I, CT, Alpha-1 type I collagen
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.43
Prodotti consigliati
Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
PCIDG10, monoclonal
Reattività contro le specie
mouse, human, rat, guinea pig
Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia)
bovine (based on 100% sequence homology)
tecniche
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
Isotipo
IgG1κ
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
dry ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... COL1A1(1277)
Descrizione generale
La catena alfa-1(I) del collagene (UniProt P02452; detta anche collagene di tipo I alfa-1) nell′uomo è codificata dal gene COL1A1 (Gene ID 1277). Il collagene è il principale componente della matrice extracellulare (ECM) e forma le fibre di tendini, legamenti e ossa. Il collagene di tipo I è composto da due catene alfa 1 e una catena alfa 2. Il collagene di tipo I alfa-1 viene dapprima sintetizzato in una forma pre-pro di 1464 amminoacidi costituita da una sequenza peptidica segnale (aa 1-22) e da due sequenze propeptidiche (aa 23-161 e aa 1219 –1464) la cui rimozione determina la formazione della catena alfa-1(I) matura. La catena alfa-1(I) matura contiene una grande regione a tripla elica (aa 179-1192) nel mezzo di due segmenti non elicodidali noti come il telopeptide N-terminale (aa 162-178 nella numerazione della forma pre-pro) e il telopeptide C-terminale (aa 1193-1218 nella numerazione della forma pre-pro). Il collagene è estraibile dai tessuti con mezzi sia enzimatici che non enzimatici. Il collagene estratto con l′enzima proteolitico pepsina corrisponde alla grande regione a tripla elica, chiamata atelocollagene visto che è priva di entrambi i telopeptidi N- e C-terminali scissi dalla pepsina. Invece il collagene nelle preparazioni ottenute con mezzi non enzimatici (ad esempio l′estrazione con acidi) presenta i telopeptidi intatti a entrambe le estremità.
Specificità
Riconosce il propeptide C-terminale del collagene di tipo I. Non riconosce le fibre di collagene maturo nei tessuti, ma si localizza all′interno delle cellule che sintetizzano il procollagene di tipo I.
Immunogeno
Epitopo: propeptide della regione C-terminale
Procollagene di tipo I umano.
Applicazioni
Categoria di ricerca
Struttura cellulare
Struttura cellulare
Immunoistochimica: una diluizione 1:50 di un lotto rappresentativo ha permesso di rivelare il procollagene di tipo I in tessuto cutaneo di topo e ratto e muscolare scheletrico di ratto.
Immunocitochimica in fluorescenza: un lotto rappresentativo ha immunoreagito con il procollagene di tipo I nei fibroblasti dei tendini semitendinoso e gracile umani prelevati da pazienti sottoposti a intervento chirurgico ricostruttivo dopo rottura del legamento crociato anteriore (ACL) (Bayer, M.L., et al. (2012). Mech Ageing Dev. 133(5):246-254).
Citometria a flusso: un lotto rappresentativo ha rilevato i fibrociti PICP+/CD45+ in cellule polmonari di topi trattati con bleomicina (Yeager, M.E., et al. (2012). Eur Respir J. 39(1):104-111).
Citometria a flusso: con un lotto rappresentativo sono stati rivelati numeri e percentuali superiori di fibrociti PICP+/CD45+ nei campioni di sangue periferico di bambini/giovani adulti con ipertensione polmonare rispetto a quelli di individui sani (Reese, C., et al. (2014). Front Pharmacol. 5:141).
Immunoistochimica: con un lotto rappresentativo è stata rivelata l′immunoreattività per il procollagene di tipo I nel citoplasma di cellule stromali ottenute dalla lisi di sezioni congelate dello strato funzionale di endometrio mestruale umano (Gaide Chevronnay, H.P., et al. (2009). Endocrinology. 150(11):5094-5105).
ELISA: con un lotto rappresentativo è stata rivelata l′immunoreattività età-dipendente per il propeptide C-terminale del procollagene di tipo I nel legamento crociato di cavie Dunkin-Hartley (DH) predisposte a osteoartrosi (OA) e di cavie Bristol ceppo 2 (BS2) di controllo di età corrispondenti (Quasnichka, H.L., et al. (2005). Arthritis Rheum. 52(10):3100-3109).
Immunocitochimica in fluorescenza: un lotto rappresentativo ha immunoreagito con il procollagene di tipo I nei fibroblasti dei tendini semitendinoso e gracile umani prelevati da pazienti sottoposti a intervento chirurgico ricostruttivo dopo rottura del legamento crociato anteriore (ACL) (Bayer, M.L., et al. (2012). Mech Ageing Dev. 133(5):246-254).
Citometria a flusso: un lotto rappresentativo ha rilevato i fibrociti PICP+/CD45+ in cellule polmonari di topi trattati con bleomicina (Yeager, M.E., et al. (2012). Eur Respir J. 39(1):104-111).
Citometria a flusso: con un lotto rappresentativo sono stati rivelati numeri e percentuali superiori di fibrociti PICP+/CD45+ nei campioni di sangue periferico di bambini/giovani adulti con ipertensione polmonare rispetto a quelli di individui sani (Reese, C., et al. (2014). Front Pharmacol. 5:141).
Immunoistochimica: con un lotto rappresentativo è stata rivelata l′immunoreattività per il procollagene di tipo I nel citoplasma di cellule stromali ottenute dalla lisi di sezioni congelate dello strato funzionale di endometrio mestruale umano (Gaide Chevronnay, H.P., et al. (2009). Endocrinology. 150(11):5094-5105).
ELISA: con un lotto rappresentativo è stata rivelata l′immunoreattività età-dipendente per il propeptide C-terminale del procollagene di tipo I nel legamento crociato di cavie Dunkin-Hartley (DH) predisposte a osteoartrosi (OA) e di cavie Bristol ceppo 2 (BS2) di controllo di età corrispondenti (Quasnichka, H.L., et al. (2005). Arthritis Rheum. 52(10):3100-3109).
Questo anticorpo anti-procollagene di tipo I, CT, clone PCIDG10 (senza liquido ascitico), è convalidato per l′uso nei saggi di immunoistochimica (paraffina), immunocitochimica, citometria a flusso ed ELISA per la rivelazione del procollagene di tipo I.
Sottocategoria di ricerca
Adesione (CAM)
Adesione (CAM)
Qualità
Valutata mediante immunoistochimica su tessuto osseo umano.
Immunoistochimica: una diluizione 1:50 di questo anticorpo ha rilevato il procollagene di tipo I nel tessuto osseo umano.
Immunoistochimica: una diluizione 1:50 di questo anticorpo ha rilevato il procollagene di tipo I nel tessuto osseo umano.
Descrizione del bersaglio
140 kDa, calcolato
Stato fisico
Formato: purificato
IgG1κ monoclonali purificate di topo in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM senza conservanti.
Purificato con proteina G
Stoccaggio e stabilità
Stabile per 1 anno dalla data di ricevimento a -20°C.
Indicazioni per l'uso: una volta ricevuto il prodotto e prima di rimuovere il tappo, centrifugare la microprovetta e miscelare delicatamente la soluzione. Suddividere in aliquote in provette da microcentrifuga e conservare a -20°C. Evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento che potrebbero danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto.
Indicazioni per l'uso: una volta ricevuto il prodotto e prima di rimuovere il tappo, centrifugare la microprovetta e miscelare delicatamente la soluzione. Suddividere in aliquote in provette da microcentrifuga e conservare a -20°C. Evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento che potrebbero danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto.
Altre note
Concentrazione: fare riferimento alla scheda tecnica specifica del lotto.
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Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Héloïse P Gaide Chevronnay et al.
Endocrinology, 150(11), 5094-5105 (2009-10-13)
Coupling of focal degradation and renewal of the functional layer of menstrual endometrium is a key event of the female reproductive biology. The precise mechanisms by which the various endometrial cell populations control extracellular matrix (ECM) degradation in the functionalis
Helen L Quasnichka et al.
Arthritis and rheumatism, 52(10), 3100-3109 (2005-10-04)
The influence of the cruciate ligaments in spontaneous osteoarthritis (OA) is not understood, although ligament rupture is known to cause secondary OA. Additionally, femoral notch narrowing at the anterior cruciate ligament (ACL) insertion site is associated with disease severity, but
Monika L Bayer et al.
Mechanisms of ageing and development, 133(5), 246-254 (2012-03-08)
The aging process of tendon tissue is associated with decreased collagen content and increased risk for injuries. An essential factor in tendon physiology is transforming growth factor-β1 (TGF-β1), which is presumed to be reduced systemically with advanced age. The aim
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The Journal of clinical investigation, 78(5), 1237-1244 (1986-11-01)
Excessive collagen deposition plays a critical role in the development of fibrosis, and early or active fibrosis may be more susceptible to therapeutic intervention than later stages of scarring. However, at present there is no simple method for assessing the
M E Yeager et al.
The European respiratory journal, 39(1), 104-111 (2011-06-28)
Chronic inflammation is an important component of the fibroproliferative changes that characterise pulmonary hypertensive vasculopathy. Fibrocytes contribute to tissue remodelling in settings of chronic inflammation, including animal models of pulmonary hypertension (PH). We sought to determine whether circulating fibrocytes were
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
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