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Fosfato di potassio
for analysis (<= 0.005% Na) EMSURE® ACS,ISO,Reag. Ph Eur
Sinonimo/i:
Fosfato di potassio prim., Fosfato monopotassico, Potassio diidrogeno fosfato
About This Item
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Grado
ACS reagent
Livello qualitativo
agenzia
reag. ISO
reag. Ph. Eur.
Nome Commerciale
EMSURE®
Saggio
≥99.0% dry basis (alkalimetric)
98.0-100.5% (alkalimetric)
Forma fisica
solid
Potenza
>4640 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
Impurezze
≤0.01% Insoluble matter
Perdita
≤ 0.2% loss on drying, 130 °C
pH
4.2-4.6 (20 °C, 20 g/L in H2O)
Punto di fusione
252.6 °C (lit.)
Densità
2.338 g/mL at 25 °C (lit.)
Densità bulk
1200 kg/m3
Anioni in tracce
chloride (Cl-): ≤0.0005%
sulfate (SO42-): ≤0.003%
Cationi in tracce
As: ≤0.0002%
Fe: ≤0.0010%
N: ≤0.001%
Na: ≤0.005%
heavy metals: ≤0.001%
heavy metals (as Pb): ≤0.0010%
Temperatura di conservazione
2-30°C
Stringa SMILE
[K+].OP(O)([O-])=O
InChI
1S/K.H3O4P/c;1-5(2,3)4/h;(H3,1,2,3,4)/q+1;/p-1
GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M
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Applicazioni
- β-lactoglobulin stabilized nanemulsions--Formulation and process factors affecting droplet size and nanoemulsion stability.: This research explores the stabilization mechanisms of β-lactoglobulin in nanemulsions, with implications for pharmaceutical and food sciences, potentially utilizing substances like potassium phosphate monobasic for stability and pH control (Ali et al., 2016).
Risultati analitici
Assay (alkalimetric, calculated on dried substance): 98.0 - 100.5 %
Assay (alkalimetric; dried substance): ≥ 99.5 %
Identity: passes test
Appearance of solution: passes test
Insoluble matter: ≤ 0.01 %
pH-value (5 %; water, 25 °C): 4.2 - 4.5
Chloride (Cl): ≤ 0.0005 %
Sulfate (SO₄): ≤ 0.003 %
Total nitrogen (N): ≤ 0.001 %
Heavy metals (as Pb): ≤ 0.0010 %
Heavy metals (ACS): ≤ 0.001 %
As (Arsenic): ≤ 0.0002 %
Fe (Iron): ≤ 0.0010 %
Na (Sodium): ≤ 0.005 %
Reducing substances: passes test
Loss on drying (130 °C): ≤ 0.2 %
Corresponds to ACS,ISO,Reag. Ph Eur
Note legali
Codice della classe di stoccaggio
13 - Non Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Protocolli
A simple, precise and sensitive Reverse-Phase High Pressure Liquid Chromatography gradient method was adapted for traceability, homogeneity and total chromatographic analysis of Dexamethasone. The given experimental conditions follow the USP43-NF38 monograph method for Dexamethasone Assay and Organic Impurity Profiling. Dexamethasone, Betamethasone, Dexamethasone acetate and Desoximetasone were baseline resolved within 20 minutes using a Titan C18 UHPLC column (2.1 x 100 mm, 1.9 µm).
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