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04-1540

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-PICH, clone 142-26-3

clone 142-26-3, from mouse

Sinonimo/i:

excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 6-like, excision repair cross-complementing rodent repair deficiency complementation group 6 - like, Tumor antigen BJ-HCC-15, PLK1-interacting checkpoint helicase, ATP-de

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

142-26-3, monoclonal

Reattività contro le specie

human

tecniche

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1κ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... ERCC6L(54821)

Descrizione generale

La elicasi di checkpoint che interagisce con PLK1 (PICH) è un componente essenziale del punto di controllo dell'assemblaggio del fuso mitotico (Baumann, C., et al. (2007). Cell 128:101–114). Membro SNF2 della famiglia delle ATPasi, questa proteina è partner di legame e substrato della Plk1. Quando viene fosforilata, la PICH recupera Plk1 che, a sua volta, media la localizzazione di PICH. In quanto DNA elicasi, PICH si raccoglie in corrispondenza dei cinetocori e dei centromeri durante la prometafase e opera quale elemento indispensabile del checkpoint dell'assemblaggio del fuso mitotico, reclutando MAD2 e modulando la tensione della cromatina nei centromeri. La deplezione di PICH determina l′eliminazione del checkpoint del fuso mitotico e, di conseguenza, errori grossolani nella segregazione dei cromosomi.

Specificità

Questo anticorpo riconosce la elicasi di checkpoint che interagisce con PLK1.

Immunogeno

Epitopo: non noto
Proteina ricombinante con Tag di istidina, corrispondente alla elicasi di checkpoint che interagisce con PLK1 umana

Applicazioni

Categoria di ricerca
Epigenetica & funzione nucleare
Immunoprecipitazione: un lotto rappresentativo è stato usato da un laboratorio indipendente in IP.

Immunocitochimica: un lotto rappresentativo è stato usato da un laboratorio indipendente in IC.
L′anticorpo monoclonale di topo anti-PICCH clone 142-26-3, convalidato in WB, IP e ICC, consente di individuare PICCH, detto anche antigene tumorale BJ-HCC-15, elicasi di checkpoint che interagisce con PLK1, elicasi ATP-dipendente di tipo ERCC6.
Sottocategoria di ricerca
Ciclo cellulare, replicazione del DNA & riparazione del DNA.

Qualità

Valutata mediante Western blotting su lisato di cellule HeLa-S3.

Saggio di Western blotting: una concentrazione pari a 0,1 µg/mL di questo anticorpo ha rilevato la elicasi di checkpoint che interagisce con PLK1 in 10 µg di lisato di cellule HeLa-S3.

Descrizione del bersaglio

Visualizzato a ~160 kDa

Stato fisico

Formato: purificato
IgG1κ monoclonali di topo purificate in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 M e azoturo di sodio allo 0,05%.
Purificato con proteina G

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricevimento a 2-8 °C.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di cellule HeLa-S3

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Christoph Baumann et al.
Cell, 128(1), 101-114 (2007-01-16)
We identify PICH (Plk1-interacting checkpoint "helicase"), a member of the SNF2 ATPase family, as an interaction partner and substrate of Plk1. Following phosphorylation of PICH on the Cdk1 site T1063, Plk1 is recruited to PICH and controls its localization. Starting
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eLife, 9 (2020-11-04)
Human cells lacking RIF1 are highly sensitive to replication inhibitors, but the reasons for this sensitivity have been enigmatic. Here, we show that RIF1 must be present both during replication stress and in the ensuing recovery period to promote cell
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Developmental cell, 41(6), 638-651 (2017-06-21)
Aneuploidy, a state of karyotype imbalance, is a hallmark of cancer. Changes in chromosome copy number have been proposed to drive disease by modulating the dosage of cancer driver genes and by promoting cancer genome evolution. Given the potential of
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The interplay between homologous DNA recombination and mitotic progression is poorly understood. The five RAD51 paralogs (RAD51B, RAD51C, RAD51D, XRCC2 and XRCC3) are key enzymes for DNA double-strand break repair. In our search for specific functions of the various RAD51
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Aneuploidy results in decreased cellular fitness in many species and model systems. However, aneuploidy is commonly found in cancer cells and often correlates with aggressive growth, suggesting that the impact of aneuploidy on cellular fitness is context dependent. The BRG1

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