Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

W359602

Sigma-Aldrich

3,4-xilenolo

≥98%, FG

Sinonimo/i:

3,4-dimetilfenolo, 4-idrossi-o-xilene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(CH3)2C6H3OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
122.16
Numero FEMA:
3596
Beilstein:
1099267
Numero CE:
N° CoE:
11262
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
4.048
NACRES:
NA.21
Organolettico:
burnt
Grado:
FG
Fragrance grade
Halal
Origine biologica:
synthetic
agenzia:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
Allergene alimentare:
no known allergens

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

FG
Fragrance grade
Halal

agenzia

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformità normativa

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

Saggio

≥98%

P. ebollizione

227 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Allergene in fragranze

no known allergens

Organolettico

burnt

Stringa SMILE

Cc1ccc(O)cc1C

InChI

1S/C8H10O/c1-6-3-4-8(9)5-7(6)2/h3-5,9H,1-2H3
YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni


  • Epossidazione aromatica verde con un catalizzatore di porfirina di ferro per la funzionalizzazione one-pot di xilene, chinolina e acridina rinnovabili. Questo studio esplora l'epossidazione verde di composti aromatici utilizzando un catalizzatore a base di ferroporfirina, dimostrando un'efficace funzionalizzazione one-pot di derivati rinnovabili dello xilene, tra cui il 3,4-xilenolo (Corrêa et al., 2023).

  • Un recettore di odori altamente espresso dalla zanzara della febbre gialla, AaegOR11, risponde al (+)- e (-)-fenchone e a un repellente fenolico. Questa ricerca identifica un recettore di odori nelle zanzare che risponde a vari composti, tra cui il 3,4-dimetilfenolo, che potrebbe avere implicazioni per lo sviluppo di nuovi repellenti (Lu et al., 2022).


Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

L Puig-Grajales et al.
Water science and technology : a journal of the International Association on Water Pollution Research, 48(6), 171-178 (2003-12-03)
Denitrification is a feasible alternative for the treatment of phenolic bearing-wastewaters. The aim of this study was to evaluate the biodegradability of phenolic compounds, as the only carbon and energy source in batch and continuous experiments, using nitrate as a
L C Ng et al.
Journal of bacteriology, 177(6), 1485-1490 (1995-03-01)
Pseudomonas putida P35X (NCIB 9869) metabolizes phenol and monomethylphenols via a chromosomally encoded meta-cleavage pathway. We have recently described a 13.4-kb fragment of the chromosome that codes for the first eight genes of the catabolic pathway and a divergently transcribed
M Bartilson et al.
Molecular & general genetics : MGG, 220(2), 294-300 (1990-01-01)
The gene organization of the phenol catabolic pathway of Pseudomonas CF600 has been investigated. This strain can grow on phenol and some methylated phenols by virtue of an inducible phenol hydroxylase and metacleavage pathway enzymes. The genes coding for these
A P Hart et al.
Journal of forensic sciences, 42(4), 693-696 (1997-07-01)
Phenol (carbolic acid) is widely used as a disinfectant as well as in the chemical industry as an intermediate in the synthesis of a variety of chemicals. Phenol is also the major metabolite of benzene which is used in many
Maria Concetta Tomei et al.
Environmental science and pollution research international, 15(3), 188-195 (2008-05-28)
In this study, attention was focused on substituted phenols because of their widespread presence in industrial effluents originating from many different sources: they are major constituents of wastewater from coal conversion processes, coke ovens, petroleum refineries and petrochemical industries, resin

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.