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Merck
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T31801

Sigma-Aldrich

Thiophene

≥99%

Sinonimo/i:

Thiofuran, Thiole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H4S
Numero CAS:
110-02-1
Peso molecolare:
84.14
Beilstein:
103222
Numero CE:
203-729-4
Numero MDL:
MFCD00005413
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24900115
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

2.9 (vs air)

Livello qualitativo

200

Tensione di vapore

40 mmHg ( 12.5 °C)

Saggio

≥99%

Temp. autoaccensione

743 °F

Limite di esplosione

12.5 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.529 (lit.)

P. ebollizione

84 °C (lit.)

Punto di fusione

−38 °C (lit.)

Densità

1.051 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

c1ccsc1

InChI

1S/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H
YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Thiophene is an essential precursor to synthesize a wide range of conjugated organosulfur moieties, sulfur-containing polycyclic aromatic hydrocarbons, macrocycles, and pharmaceutical compounds. It has been widely used in the synthesis of polythiophenes and a host of active materials for organic field effect transistors (OFETs) and organic solar cells (OSCs).

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302,H319,H412

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

15.8 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-9 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBK8511
STBJ6022
WXBD0369V
WXBC7828V
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Scientific reports, 9(1), 741-741 (2019-01-27)
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Solution-processed and high-performance organic solar cells using small molecules with a benzodithiophene unit.
Zhou J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(23), 8484-8487 (2013)
Sukyoung Hwang et al.
Scientific reports, 5, 11201-11201 (2015-06-19)
The growth kinetics of polymer thin films prepared by plasma-based deposition method were explored using atomic force microscopy. The growth behavior of the first layer of the polythiophene somewhat differs from that of the other layers because the first layer
Thiophene Polymer Semiconductors for Organic Thin-Film Transistors
Ong BS, et al.
Chemistry?A European Journal, 14(16), 4766-4778 (2008)
Thiophene, Benzo [b] thiophene and Dibenzo [b, d] thiophene as Precursors to Highly Conjugated Organosulfur Compounds.
Bianchini, Claudio and Meli, Andrea
Synlett, 1997(06), 643-649 (1997)
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
T31801-100G4061837343858
T31801-500ML
T31801-100ML
T31801-500G4061837343865
T31801-5G4061837343872
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