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T27502

Sigma-Aldrich

L-4-Thiazolidinecarboxylic acid

98%

Sinonimo/i:

L-Thiaproline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H7NO2S
Numero CAS:
34592-47-7
Peso molecolare:
133.17
Beilstein:
81065
Numero CE:
252-106-3
Numero MDL:
MFCD00005212
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
24900069
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Stato

powder

Attività ottica

[α]20/D −141°, c = 1.3 in H2O

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Colore

white

Punto di fusione

190-200 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)[C@@H]1CSCN1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1
DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Used in peptide coupling reactions.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H312 + H332,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCL3512
MKCG1270
MKBW6578V
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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4, 887-887 (1994)
Florine Cavelier et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(10), 621-625 (2006-06-21)
As proline plays an important role in biologically active peptides, many analogues of this residue have been developed to modulate the proportion of cis and trans conformers. A correlation between the pyrrolidine ring shape and structural properties of proline has
Anahí Magdaleno et al.
PloS one, 4(2), e4534-e4534 (2009-02-21)
It is well established that L-proline has several roles in the biology of trypanosomatids. In Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease, this amino acid is involved in energy metabolism, differentiation processes and resistance to osmotic stress. In this
Khalid Mohammed Khan et al.
Molecular diversity, 10(2), 223-231 (2006-05-20)
By using internal combinatorial library we were able to identify (4R)-thiazolidines carboxylic acid and its 2-substituted analogs as active inhibitors of urease. Molecular modeling and virtual screening were utilized to find out potential compounds. Computational techniques were employed at database
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