Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Key Documents

View All Documentation

287059

Sigma-Aldrich

L-Prolinamide

98%, for peptide synthesis

Sinonimo/i:

(2S)-2-Carbamoylpyrrolidine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(3)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H10N2O
Numero CAS:
7531-52-4
Peso molecolare:
114.15
Beilstein:
80807
Numero CE:
231-397-0
Numero MDL:
MFCD00005253
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
24857262
NACRES:
NA.22

product name

L-Prolinamide, 98%

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Attività ottica

[α]20/D −106°, c = 1 in ethanol

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Punto di fusione

95-97 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

NC(=O)[C@@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H10N2O/c6-5(8)4-2-1-3-7-4/h4,7H,1-3H2,(H2,6,8)/t4-/m0/s1
VLJNHYLEOZPXFW-BYPYZUCNSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3031
MKCM3812
MKCH9113
MKCG3147
MKCD7399

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Glycinamide hydrochloride 98%

Sigma-Aldrich

G6104

Glycinamide hydrochloride

Hidenobu Komeda et al.
European journal of biochemistry, 271(8), 1465-1475 (2004-04-07)
An amidase acting on (R,S)-piperazine-2-tert-butylcarboxamide was purified from Pseudomonas azotoformans IAM 1603 and characterized. The enzyme acted S-stereoselectively on (R,S)-piperazine-2-tert-butylcarboxamide to yield (S)-piperazine-2-carboxylic acid. N-terminal and internal amino acid sequences of the enzyme were determined. The gene encoding the S-stereoselective
Kazuhiko Mitsui et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (22)(22), 3261-3263 (2009-07-10)
Dendritic effects on both the enantioselectivity and diastereoselectivity of the direct aldol reaction were observed for pyridine-2,6-dicarboxamide dendrons terminated with L-prolinamides.
Yasuhiro Goto et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(3), 847-849 (2006-02-03)
A focused library approach identifying novel leads to develop a potent ORL1 antagonist is described. Beginning from a compound identified by random screening, an exploratory library that exhibited a diverse display of pharmacophores was designed. After evaluating ORL1 antagonistic activity
Sampak Samanta et al.
Organic letters, 7(23), 5321-5323 (2005-11-05)
[reaction: see text] The catalytic activity of the prolinamide-type catalysts may be improved by introducing additional prolinamide moiety into the catalyst, while the enantioselectivity can still be maintained or further improved. A C2-symmetric bisprolinamide with two prolinamide moieties has been
Highly enantioselective strecker reaction of ketoimines catalyzed by an organocatalyst from (S)-BINOL and L-prolinamide.
Zongrui Hou et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(15), 4484-4486 (2008-04-11)
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.