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Merck
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M74253

Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-propargylbenzylamine

97%

Sinonimo/i:

Pargyline

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2N(CH3)CH2C≡CH
Numero CAS:
555-57-7
Peso molecolare:
159.23
Numero CE:
209-101-6
Numero MDL:
MFCD00008576
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24897164
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.522 (lit.)

P. ebollizione

86-88 °C/4 mmHg (lit.)

Densità

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CN(CC#C)Cc1ccccc1

InChI

1S/C11H13N/c1-3-9-12(2)10-11-7-5-4-6-8-11/h1,4-8H,9-10H2,2H3
DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... MAOA(4128) , MAOB(4129)

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301 + H311 + H331,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

183.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

84 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBB4251V
STBB4251
S43575
S31674
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Francesca Reineri et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(27), 11146-11152 (2012-06-06)
(15)N-Propargylcholine has been synthesized and hydrogenated with para-H(2). Through the application of a field cycling procedure, parahydrogen spin order is transferred to the (15)N resonance. Among the different isomers formed upon hydrogenation of (15)N-propargylcholine, only the nontransposed derivative contributes to
Highly stereoselective synthesis of tertiary propargylic centers and their isomerization to enantiomerically enriched allenes.
José Luis García Ruano et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(32), 9775-9779 (2012-08-01)
Masahiro Yoshida et al.
The Journal of organic chemistry, 78(4), 1687-1692 (2013-02-01)
The reaction of propargylic carbonates with 4-hydroxy-2-pyrones in the presence of a palladium catalyst is described. By the choice of the reaction temperature, two types of the substituted furo[3,2-c]pyran-4-one derivatives were regioselectively synthesized, respectively.
Sergiy Konovalov et al.
Journal of ovarian research, 6(1), 75-75 (2013-10-30)
Lysine-specific demethylase 1 (LSD1, also known as KDM1A and AOF2) is a chromatin-modifying activity that catalyzes the removal of methyl groups from lysine residues in histone and non-histone proteins, regulating gene transcription. LSD1 is overexpressed in several cancer types, and
Gangadhara R Sareddy et al.
Oncotarget, 4(1), 18-28 (2012-12-19)
Glioma development is a multistep process, involving alterations in genetic and epigenetic mechanisms. Understanding the mechanisms and enzymes that promote epigenetic changes in gliomas are urgently needed to identify novel therapeutic targets. We examined the role of histone demethylase KDM1
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