Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(4)

Key Documents

H53704

Sigma-Aldrich

N-Hydroxyphthalimide

97%, for peptide synthesis

Sinonimo/i:

2-Hydroxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-Hydroxyisoindole-1,3-dione, 2-Hydroxyphthalimide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H5NO3
Numero CAS:
Peso molecolare:
163.13
Beilstein:
131208
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

N-Hydroxyphthalimide, 97%

Saggio

97%

Forma fisica

crystalline

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Addition Reactions

Punto di fusione

233 °C (dec.) (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

ON1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H5NO3/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7)12/h1-4,12H
CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

For preparation of amine nucleosides for coupling into non-anionic, anti-sense oligonucleosides.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Tetrahedron Letters, 33, 2645-2645 (1992)
Application of a dual linker with a reference cleavage site to discover a new reaction between amines and N-hydroxyphthalimide.
Viktor Krchnák et al.
Journal of combinatorial chemistry, 7(4), 523-525 (2005-07-12)
Guanyu Yang et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(34), 10542-10543 (2004-08-26)
Hydrocarbon oxyfunctionalization is a crucial industrial process. Most metallic catalysts require higher temperatures and often show lower selectivities. One of the intellectual approaches is the mimicry for bio-oxidation. We have established a biomimetic system with a nonmetallic redox center, composed
Markus Tonigold et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(31), 8671-8695 (2011-06-21)
Crystal structures of two metal-organic frameworks (MFU-1 and MFU-2) are presented, both of which contain redox-active Co(II) centres coordinated by linear 1,4-bis[(3,5-dimethyl)pyrazol-4-yl] ligands. In contrast to many MOFs reported previously, these compounds show excellent stability against hydrolytic decomposition. Catalytic turnover
Riyuan Lin et al.
Organic letters, 14(16), 4158-4161 (2012-08-03)
A metal-free N-hydroxyphthalimide (NHPI) catalyzed aerobic oxidative cleavage of olefins has been developed. Molecular oxygen is used as the oxidant and reagent for this oxygenation reaction. This methodology has prevented the use of toxic metals or overstoichiometric amounts of traditional

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.