D107204
1,3-Dihydroxyacetone dimer
97%
Sinonimo/i:
2,5-Dihydroxydioxane-2,5-dimethanol
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C6H12O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
180.16
Beilstein:
112910
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Saggio
97%
Stato
powder
Punto di fusione
75-80 °C (lit.)
Temperatura di conservazione
−20°C
Stringa SMILE
OCC1(O)COC(O)(CO)CO1
InChI
1S/C6H12O6/c7-1-5(9)3-12-6(10,2-8)4-11-5/h7-10H,1-4H2
KEQUNHIAUQQPAC-UHFFFAOYSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
Categorie correlate
Applicazioni
1,3-Dihydroxyacetone dimer can be used as a precursor to synthesize:
- Nitric acid esters such as 1,3-dinitratoacetone and 2,5-bis(nitratomethyl-2,5-nitrato)-1,4-dioxane.
- Lactic acid in the presence of aluminum salts as catalysts.
- Phosphorus doped carbon quantum dots which can be used as fluorescence labels for fingerprints imaging.
- 1-Methyl-5-hydroxymethylimidazole scaffolds.
Substrate for galactose oxidase.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
The Reagent-depending Nitration of 1, 3-Dihydroxyacetone Dimer.
Hermann TS.
Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 643(2), 149-151 (2017)
Ana Vrsalović Presečki et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 41(6), 793-802 (2018-02-22)
The stereoselective three-enzyme cascade for the one-pot synthesis of (1S,2S)-1-phenylpropane-1,2-diol ((1S,2S)-1-PPD) from inexpensive starting substrates, benzaldehyde and acetaldehyde, was explored. By coupling stereoselective carboligation catalyzed by benzoylformate decarboxylase (BFD), L-selective reduction of a carbonyl group with alcohol dehydrogenase from Lactobacillus
P-doped carbon nano-powders for fingerprint imaging.
Algarra M, et al.
Talanta, 194(5), 150-157 (2019)
New substrate for galactose oxidase.
G T Zancan et al.
Biochimica et biophysica acta, 198(1), 146-147 (1970-01-14)
Dihydroxyacetone conversion into lactic acid in an aqueous medium in the presence of metal salts: influence of the ionic thermodynamic equilibrium on the reaction performance.
Jolimaitre E, et al.
Catalysis Science & Technology, 8(5), 1349-1356 (2018)
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.