Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

B18200

Sigma-Aldrich

Benzyl carbamate

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
NH2COOCH2C6H5
Numero CAS:
621-84-1
Peso molecolare:
151.16
Beilstein:
1865635
Numero CE:
210-710-4
Numero MDL:
MFCD00007965
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24891616
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

99%

Stato

flakes

Punto di fusione

86-89 °C (lit.)

Stringa SMILE

NC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H2,9,10)
PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCG6513
BCCC6776
SHBK8418
SHBK8224
BCBZ5334

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

N-(Benzyloxycarbonyl)hydroxylamine 99%

Sigma-Aldrich

323276

N-(Benzyloxycarbonyl)hydroxylamine

Shin Ono et al.
Biopolymers, 106(4), 521-530 (2015-12-01)
Diphenyl (α-aminoalkyl)phosphonates act as mechanism-based inhibitors against serine proteases by forming a covalent bond with the hydroxy group of the active center Ser residue. Because the covalent bond was found to be broken and replaced by 2-pyridinaldoxime methiodide (2PAM), we
Sevnur Serim et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(8), 2293-2299 (2015-01-03)
Activity-based probes (ABPs) are powerful tools for the analysis of active enzyme species in whole proteomes, cells or animals. Quenched fluorescent ABPs (qABPs) can be applied for real time imaging, allowing the visualization of dynamic enzyme activation by fluorescent microscopy.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.