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Sigma-Aldrich

KB02yne

Sinonimo/i:

2-Chloro-1-(6-(hex-5-yn-1-yloxy)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one, Functionalized scout fragment

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H20ClNO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
305.80
Codice UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Forma fisica

powder or crystals (or Solid or Liquid)

Livello qualitativo

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: chemical modification reagent
reaction type: click chemistry

Temperatura di conservazione

2-8°C

Applicazioni

KB02yne is a cysteine-reactive small-molecule fragment for chemoproteomic and ligandability studies for both traditionally druggable proteins as well as ″undruggable,″ or difficult-to-target, proteins. This fragment electrophile is the functionalized version of KB02 (912131).

Related useful products may include:
  • Cysteine-reactive fragments: KB02 (912131), KB03 (912654), KB05 (911798), sulfoxide (925136), CoLDR probe (923818)
  • Functionalized scout fragments: KB02-COOH (925047), KB05yne (925144)
  • Electrophilc degraders featuring scout fragments: KB02-SLF (914738), KB03-SLF (914975), KB05-SLF (913715), Biotin-SLF (914223)
  • Cysteine-reactive probes for chemoproteomics: IA alkyne (924237), IA 5-TAMRA (925020), desthiobiotin iodoacetamide (923826), or biotin iodoacetamide (B2059)

Technology spotlight: Proteomic Ligandability Assessment

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N° Catalogo
Descrizione
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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


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Kristine Senkane et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(33), 11385-11389 (2019-06-22)
Reversible covalency, achieved with, for instance, highly electron-deficient olefins, offers a compelling strategy to design chemical probes and drugs that benefit from the sustained target engagement afforded by irreversible compounds, while avoiding permanent protein modification. Reversible covalency has mainly been

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