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860409

Sigma-Aldrich

L-Methionine methyl ester hydrochloride

98%

Sinonimo/i:

L-Met-OMe·HCl

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About This Item

Formula condensata:
CH3SCH2CH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
199.70
Beilstein:
3913214
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]22/D +25.9°, c = 1 in H2O

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Punto di fusione

151-153 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

Cl[H].COC(=O)[C@@H](N)CCSC

InChI

1S/C6H13NO2S.ClH/c1-9-6(8)5(7)3-4-10-2;/h5H,3-4,7H2,1-2H3;1H/t5-;/m0./s1
MEVUPUNLVKELNV-JEDNCBNOSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Matthew J Kolar et al.
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A recently discovered class of endogenous mammalian lipids, branched fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs), possesses anti-diabetic and anti-inflammatory activities. Here, we identified and validated carboxyl ester lipase (CEL), a pancreatic enzyme hydrolyzing cholesteryl esters and other dietary
Vertuani Silvia et al.
European journal of medicinal chemistry, 50, 383-392 (2012-03-06)
Following the recent output of scientific publications in the matter of synergic activity between different antioxidants, we have undertaken the present study with the aim to synthesize new molecules with radical-scavengers activity based on the conjugation of bioactive portions (i.e.
Mark M Yore et al.
Cell, 159(2), 318-332 (2014-10-11)
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Griet Van Zeebroeck et al.
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