Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Key Documents

708801

Sigma-Aldrich

Iron(III) trifluoromethanesulfonate

greener alternative

90%

Sinonimo/i:

Fe(CF3SO3)3, Ferric triflate, Ferric trifluoromethanesulfonate, Fe(CF3SO3)3, Fe(OTf)3, Iron 1,1,1-trifluoromethanesulfonic acid, Iron(III) triflate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3F9FeO9S3
Numero CAS:
Peso molecolare:
503.05
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

90%

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

core: iron
reagent type: catalyst

Caratteristiche più verdi

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Punto di fusione

183 °C

Categoria alternativa più verde

Stringa SMILE

[Fe+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3CHF3O3S.Fe/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3
OSHOQERNFGVVRH-UHFFFAOYSA-K

Descrizione generale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

>230.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

> 110 °C

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Imtiyaz Ahmad Wani et al.
Organic & biomolecular chemistry, 16(16), 2910-2922 (2018-04-06)
Direct and expedient access to densely substituted tetrahydrocarbazoles and tetrahydrocycloheptadiindoles bearing multiple contiguous stereocentres has been achieved via a two-fold divergent diastereoselective (dr up to >99 : 1) transformation of 2-vinylindoles. The high-yielding conversions (yield up to 87%) that are amenable for
Hai-Jie Song et al.
ChemSusChem, 8(24), 4250-4255 (2015-11-28)
Using a metal triflate and Pd/C as catalysts, alkanes were prepared from bioderived furans in a one-pot hydrodeoxygenation (HDO) process. During the reaction, the metal triflate plays a crucial role in the ring-opening HDO of furan compounds. The entire reaction
Raffaele Cucciniello et al.
ChemSusChem, 9(23), 3272-3275 (2016-11-24)
The present work deals with the production of monoalkyl glyceryl ethers (MAGEs) through a new reaction pathway based on the reaction of glycidol and alcohols catalyzed by Lewis acid-based catalysts. Glycidol is quantitatively converted with high selectivity (99 %) into MAGEs

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.