692778
(R,R)-DACH-naphthyl trost ligand
95%
Sinonimo/i:
(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N′-bis(2-diphenylphosphino-1-naphthoyl)
About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
95%
Forma fisica
powder
Attività ottica
[α]20/D +69.0°, c = 1 in methanol
Punto di fusione
224-231 °C
Gruppo funzionale
amide
phosphine
Stringa SMILE
O=C(N[C@@H]1CCCC[C@H]1NC(=O)c2c(ccc3ccccc23)P(c4ccccc4)c5ccccc5)c6c(ccc7ccccc67)P(c8ccccc8)c9ccccc9
InChI
1S/C52H44N2O2P2/c55-51(49-43-29-15-13-19-37(43)33-35-47(49)57(39-21-5-1-6-22-39)40-23-7-2-8-24-40)53-45-31-17-18-32-46(45)54-52(56)50-44-30-16-14-20-38(44)34-36-48(50)58(41-25-9-3-10-26-41)42-27-11-4-12-28-42/h1-16,19-30,33-36,45-46H,17-18,31-32H2,(H,53,55)(H,54,56)/t45-,46-/m1/s1
VXFKMKXTPXVEMU-AWSIMMLFSA-N
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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The Trost group at Stanford University has pioneered the use of C-2 symmetric diaminocyclohexyl (DACH) ligands in AAA, allowing for the rapid synthesis of a diverse range of chiral products with a limited number of chemical transformations.
Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation (AAA) has proven to be an exceptionally powerful method for the efficient construction of stereogenic centers.
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