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687782

Sigma-Aldrich

Indole-2-carbaldehyde

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H7NO
Numero CAS:
19005-93-7
Peso molecolare:
145.16
Numero MDL:
MFCD03001425
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329761154
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

138-142 °C

Gruppo funzionale

aldehyde

Stringa SMILE

O=Cc1cc2ccccc2[nH]1

InChI

1S/C9H7NO/c11-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)10-8/h1-6,10H
SBNOTUDDIXOFSN-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Useful starter in indole and natural product chemistry

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319

Consigli di prudenza

P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCH0689
MKBR7324V
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The Journal of organic chemistry, 67(26), 9276-9287 (2002-12-21)
2-iodobenzonitrile, its derivatives, and various heterocyclic analogues undergo palladium(0)-catalyzed annulation onto diarylacetylenes or bicyclic alkenes to afford 2,3-diarylindenones and polycyclic aromatic ketones in very good to excellent yields. This reaction represents one of the first examples of the addition of
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 39, 2170-2170 (1991)
Cédric Peyrot et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(9) (2020-05-10)
Faced with the ban of some organic UV filters such as octinoxate or avobenzone, especially in Hawaii, it became essential to offer new alternatives that are both renewable and safe for humans and the environment. In this context, a class
Niina Tani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(23), 6655-6664 (2014-12-03)
Inhibition of CYP2A6-mediated nicotine metabolism can reduce cigarette smoking. We sought potent and selective CYP2A6 inhibitors to be used as leads for drugs useful in smoking reduction therapy, by evaluating CYP2A6 inhibitory effect of novel formyl, alkyl amine or carbonitrile

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