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346802

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid

99%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H9NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
163.17
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99%

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]20/D −114°, c = 1 in 1 M HCl

Punto di fusione

177 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

OC(=O)[C@@H]1Cc2ccccc2N1

InChI

1S/C9H9NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,8,10H,5H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1
QNRXNRGSOJZINA-QMMMGPOBSA-N

Applicazioni

Catalyst for enantioselective cyclopropanations.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Roxanne K Kunz et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3240-3241 (2005-03-10)
A new method for enantioselective organocatalytic cyclopropanation is described. This study outlines the identification of a new class of iminium catalyst based on the concept of directed electrostatic activation (DEA). This novel organocatalytic mechanism exploits dual activation of ylide and

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