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685828

Sigma-Aldrich

(R)-1-Phenylethanol

97%

Sinonimo/i:

(+)-α-Methylbenzyl alcohol, (+)-α-Phenethyl alcohol, (+)-α-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethyl alcohol, (+)-sec-Phenethyl alcohol

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH(OH)CH3
Numero CAS:
1517-69-7
Peso molecolare:
122.16
Numero MDL:
MFCD00064263
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
329761001
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

liquid

Attività ottica

[α]22/D +44.0°, c = 5%

Indice di rifrazione

n20/D 1.528

Densità

0.9986 g/mL at 25 °C

Gruppo funzionale

hydroxyl
phenyl

Stringa SMILE

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1
WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

(R)-1-Phenylethanol can be prepared from ethylbenzene via enantioselective hydroxylation of ethylbenzene catalyzed by peroxygenase enzyme.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

85 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCH8494
MKCC3060
MKBW6319V
MKBV1247V
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Peroxygenase-Catalyzed Oxyfunctionalization Reactions Promoted by the Complete Oxidation of Methanol.
Ni Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(2), 798-801 (2016)
Sachiko Sugimoto et al.
Phytochemistry, 108, 189-195 (2014-12-03)
Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

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