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679437

Sigma-Aldrich

4-(Bromomethyl)phenylboronic acid

Sinonimo/i:

α-Bromo-p-tolueneboronic acid, p-Boronobenzyl bromide

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About This Item

Formula condensata:
BrCH2(C6H4)B(OH)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
214.85
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Livello qualitativo

Punto di fusione

173-177 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OB(O)c1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C7H8BBrO2/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-4,10-11H,5H2
PDNOURKEZJZJNZ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

May contain varying amounts of anhydride

Applicazioni

Reactant involved in:
  • Design of boronic acid-based autotaxin inhibitors
  • Synthesis of boronated phosphonium salts
  • Studies of incorporation of boronic acid groups to enhance gene transfection capability
  • Investigations of the effect of boronic acid-positioning in optical glucose-sensing ensemble

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chongyi Liu et al.
Advanced healthcare materials, 5(5), 584-592 (2016-01-21)
Cationic dendrimers are widely used as nonviral gene vectors, however, current gene materials based on dendrimers are either little effective or too toxic on the transfected cells. Here, a facile strategy is presented to prepare high efficient dendrimers with low

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