667005
(R)-(+)-3,3,3-Trifluoro-1,2-epoxypropane
97%
Sinonimo/i:
(R)-(+)-2-(Trifluoromethyl)oxirane
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C3H3F3O
Numero CAS:
Peso molecolare:
112.05
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Livello qualitativo
Saggio
97%
Indice di rifrazione
n20/D <1.300
P. ebollizione
25-32 °C
Densità
1.294 g/mL at 25 °C
Gruppo funzionale
ether
fluoro
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
FC(F)(F)[C@H]1CO1
InChI
1S/C3H3F3O/c4-3(5,6)2-1-7-2/h2H,1H2/t2-/m1/s1
AQZRARFZZMGLHL-UWTATZPHSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
(R)-(+)-3,3,3-Trifluoro-1,2-epoxypropane can be used as a substrate to synthesize:
- Substituted trifluoro amino propanols, which are found to be potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein.
- (2R) Trifluoro-(methoxybenzyloxy)-propanol (chiral glycol) by reacting with 4-methoxybenzyl alcohol in the presence of NaH. Chiral glycol intermediate is further utilized for the preparation of trifluoromethyl glycol carbamates as potential monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Flam. Liq. 1
Codice della classe di stoccaggio
3 - Flammable liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
-14.8 °F
Punto d’infiammabilità (°C)
-26 °C
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Discovery of trifluoromethyl glycol carbamates as potent and selective covalent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors for treatment of neuroinflammation
McAllister LA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(7), 3008-3026 (2018)
Emily J Reinhard et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(11), 2152-2168 (2003-05-16)
A novel series of substituted N-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzyl]-N-(3-phenoxyphenyl)-trifluoro-3-amino-2-propanols is described which potently and reversibly inhibit cholesteryl ester transfer protein (CETP). Starting from the initial lead 1, various substituents were introduced into the 3-phenoxyaniline group to optimize the relative activity for inhibition of
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