656291
4,5-Dibromo-2-furoic acid
97%
Sinonimo/i:
2,3-Dibromofuran-5-carboxylic acid
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C5H2Br2O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
269.88
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Stato:
solid
Saggio:
97%
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Livello qualitativo
Saggio
97%
Stato
solid
Punto di fusione
169-173 °C
Gruppo funzionale
bromo
carboxylic acid
Stringa SMILE
OC(=O)c1cc(Br)c(Br)o1
InChI
1S/C5H2Br2O3/c6-2-1-3(5(8)9)10-4(2)7/h1H,(H,8,9)
BHUVICYZDBUMIU-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
Used in a study of the effect of a furanyl halo-substituent on the intramolecular Diels-Alder reaction between the furan ring system and a pendant allylamide. The yield of the cycloaddition is improved with a C-5 bromide vs -chloro or -unsubstituted furan.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Albert Padwa et al.
The Journal of organic chemistry, 71(15), 5432-5439 (2006-07-15)
Intramolecular Diels-Alder reactions involving a series of N-alkenyl-substituted furanyl amides were investigated. Stable functionalized oxanorbornenes were formed in high yield upon heating at 80-110 degrees C. The cycloaddition reactions include several bromo-substituted furanyl amides, and these systems were found to
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