Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

652571

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylethylamine

≥99%

Sinonimo/i:

N-Ethyldimethylamine, DMEA

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
(CH3)2NC2H5
Numero CAS:
598-56-1
Peso molecolare:
73.14
Beilstein:
1696893
Numero CE:
209-940-8
Numero MDL:
MFCD00009039
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24883890
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

8.09 psi ( 20 °C)

Livello qualitativo

100

Saggio

≥99%

Indice di rifrazione

n20/D 1.372 (lit.)

P. eboll.

36-38 °C (lit.)

Punto di fusione

−140 °C (lit.)

Densità

0.675 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

CCN(C)C

InChI

1S/C4H11N/c1-4-5(2)3/h4H2,1-3H3
DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

N,N-Dimethylethylamine (DMEA) is generally used to prepare water-soluble quaternary ammonium salts. It facilitates lithium hexamethyldisilazide (LiHMDS) mediated enolization of highly substituted aryl ketones. Additionally, DMEA is also used as an organic solvent in synthetic chemistry.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302 + H332,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

-18.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-28 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCN3473
MKCG6401
MKCC6618
MKBV1454V
MKBK9764V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Lithium Hexamethyldisilazide-Mediated Enolization of Highly Substituted Aryl Ketones: Structural and Mechanistic Basis of the E/Z Selectivities.
Mack KA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(35), 12182-12189 (2017)
A theophylline based copper N-heterocyclic carbene complex: synthesis and activity studies in green media.
Szadkowska A, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 6(50), 44248-44253 (2016)
Sodium Diisopropylamide in Tetrahydrofuran: Selectivities, Rates, and Mechanisms of Alkene Isomerizations and Diene Metalations.
Algera RF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(33), 11544-11549 (2017)
Sodium Diisopropylamide in N, N-Dimethylethylamine: Reactivity, Selectivity, and Synthetic Utility.
Ma Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(22), 11312-11315 (2016)
Highly Stereoselective Synthesis of Tetrasubstituted Acyclic All-Carbon Olefins via Enol Tosylation and Suzuki-Miyaura Coupling.
Li BX, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(31), 10777-10783 (2017)
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.