Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

640573

Sigma-Aldrich

Cyclopropanesulfonyl chloride

95%

Sinonimo/i:

Cyclopropylsulfonyl chloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H5ClO2S
Numero CAS:
Peso molecolare:
140.59
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

95%

Indice di rifrazione

n20/D 1.4770 (lit.)

Densità

1.38 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClS(=O)(=O)C1CC1

InChI

1S/C3H5ClO2S/c4-7(5,6)3-1-2-3/h3H,1-2H2
PFWWSGFPICCWGU-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Cyclopropanesulfonyl chloride can be used in the synthesis of (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic sulfonamide derivatives, which can serve as building blocks in the preparation of potent hepatitis C virus NS3 protease inhibitors.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

204.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

96 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

"Concise asymmetric synthesis of a (1R, 2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid-derived sulfonamide and ethyl ester"
Lou Sha, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 11(39), 6796-6805 (2013)

Articoli

Sulfonyl chlorides are often chosen as building blocks in medicinal chemistry for their ability to easily react with heterocyclic amines to create complex sulfonamides.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.