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Merck
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566012

Sigma-Aldrich

3-Acetamidophenylboronic acid

≥95%

Sinonimo/i:

3-Acetamidobenzeneboronic acid

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About This Item

Formula condensata:
CH3CONHC6H4B(OH)2
Numero CAS:
78887-39-5
Peso molecolare:
178.98
Beilstein:
3278316
Numero MDL:
MFCD00236013
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24880272
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95%

Stato

powder

Punto di fusione

135 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amide

Stringa SMILE

CC(=O)Nc1cccc(c1)B(O)O

InChI

1S/C8H10BNO3/c1-6(11)10-8-4-2-3-7(5-8)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)
IBTSWKLSEOGJGJ-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • Trifluoromethylation

Reactant involved in the synthesis of a variety of inhibitors including:
  • NR2B subtype of NMDA receptor antagonists for antidepressant activity
  • Biphenylylmethylimidazole derivatives for use as 17,20-lyase inhibitors
  • (Indolyl)-3,5-substituted benzene analogs with antimitotic and antitumor activity
  • Substituted pyrrolidines and tetrahydrofurans as AMPA receptor positive modulators

Altre note

Contains varying amounts of anhydride.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKBP2404V
MKBG0153V
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André J van der Vlies et al.
Bioconjugate chemistry, 30(3), 861-870 (2019-01-25)
Curcumin (Cur) has a wide range of bioactivities that show potential for the treatment of cancer as well as chronic diseases associated with inflammation and aging. However, the therapeutic efficacy of Cur has been hampered by its rapid degradation under

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