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56210

Sigma-Aldrich

3-Hydroxypiperidine

≥98.0% (NT)

Sinonimo/i:

3-Piperidinol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H11NO
Numero CAS:
Peso molecolare:
101.15
Beilstein:
102696
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (NT)

Forma fisica

solid

Punto di fusione

57-61 °C

Solubilità

H2O: 1 g/mL, clear

Gruppo funzionale

hydroxyl

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC1CCCNC1

InChI

1S/C5H11NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h5-7H,1-4H2
BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3-Hydroxypiperidine can be obtained from the reduction of 3-hydroxypyridine.

Applicazioni

3-Hydroxypiperidine may be used to synthesize the following:
  • 2-pyrrolidinone via oxidation with iodosylbenzene
  • 1-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]piperidin-3-ol via reaction with 4-bromoquinoline
Reactant for:
Synthesis of unsymmetrical ureas
Synthesis of piperidine nucleoside analogs
Fluorination reactions
Synthesis of substituted pyridines

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Katritzky.RA, et al.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 1 (1995)
Synthesis of quinoline analogs: search for antimalarial agents
Babu R K, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 139(2), 179-181 (2008)
Oxidation of 3-hydroxypiperidines with iodosylbenzene in water: Tandem oxidative Grob fragmentation-cyclization reaction
Tada N, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 52(9), 1143-1144 (2004)

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