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55262

Sigma-Aldrich

4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Sinonimo/i:

Hydroxyethyl photolinker

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H17NO7
Numero CAS:
Peso molecolare:
299.28
Beilstein:
7717635
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Nome del prodotto

4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid, ≥98.0% (HPLC)

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (HPLC)

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: cross-linking reagent

Punto di fusione

163-166 °C

Stringa SMILE

COc1cc(C(C)O)c(cc1OCCCC(O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C13H17NO7/c1-8(15)9-6-11(20-2)12(7-10(9)14(18)19)21-5-3-4-13(16)17/h6-8,15H,3-5H2,1-2H3,(H,16,17)
DUIJUTBRRZCWRD-UHFFFAOYSA-N

Altre note

Photolabile linker which can be bound to amino- and hydroxymethyl resins. Synthesis of sensitive acids

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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D.L. Whitehouse et a
Tetrahedron Letters, 38, 7851-7851 (1997)
Christopher P. Holmes
The Journal of organic chemistry, 62(8), 2370-2380 (1997-04-18)
Both a model phenacyl and o-nitrobenzyl photolabile linker from the literature along with four new o-nitrobenzyl linkers were prepared and the kinetics of their photolytic cleavage examined in solution. The linkers were prepared by amidation of the carboxylic acid anchoring
Mime Kobayashi et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 30(13), 1161-1171 (2019-06-16)
We have developed biocompatible scaffolds that enable cell fate control with visible light. The scaffolds are based on synthetic collagen-like polypeptide, poly(prolyl-hydroxyprolyl-glycyl) {poly(Pro-Hyp-Gly)} which has been used for cosmetics and other healthcare applications. Bioactive peptides were conjugated to the scaffolds

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