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513490

Sigma-Aldrich

4-Carboxylphenylboronic acid pinacol ester

97%

Sinonimo/i:

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H17BO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
248.08
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Punto di fusione

228-231 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(cc2)C(O)=O

InChI

1S/C13H17BO4/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)10-7-5-9(6-8-10)11(15)16/h5-8H,1-4H3,(H,15,16)
IYDKBQIEOBXLTP-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

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