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Sigma-Aldrich

Bromina

≥99.99% trace metals basis

Sinonimo/i:

Dibromine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
Br2
Numero CAS:
7726-95-6
Peso molecolare:
159.81
Numero CE:
231-778-1
Numero MDL:
MFCD00010896
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
24870690
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

7.14 (vs air)

Livello qualitativo

100

Tensione di vapore

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

Saggio

≥99.5% (by Na2S2O3, titration)
≥99.99% trace metals basis

Resistività

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

Impurezze

≤0.001% I2
≤0.001% S compounds
<100 ppm total metallic impurities

Residuo dopo evaporazione

≤0.005%

P. ebollizione

58.8 °C (lit.)

Punto di fusione

−7.2 °C (lit.)

Densità

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

Anioni in tracce

chloride (Cl-): ≤0.05%

Cationi in tracce

Ni: ≤5 ppm
heavy metals: ≤2 ppm

Stringa SMILE

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2
GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Bromine can be used as a brominating and oxidizing agent in chemical synthesis.
It can be used:
  • To brominate alkylbenzenes at the benzylic position using photocatalytic conditions.
  • To prepare brominated aromatic compounds by electrophilic aromatic substitution reactions in the presence of Lewis acid catalysts.
  • For the bromination of carbonyl compounds at a carbonyl group via Hell-Volhard-Zelinski reaction in the presence of phosphorus trihalides.
  • To prepare isocyanates, carbamates, or amines by reacting with primary amides in the presence of base via Hofmann rearrangement.

Altre note

Contains organic bromine compounds

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H330,H400

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles

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Bromine
Goehring RR
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Reactions of difluorocarbene with benzyl and alkylzinc halides leading to fluorinated organozinc species have been described. The generated α-difluorinated organozinc reagents are reasonably stable in solution and can be quenched with external electrophiles (iodine, bromine, proton), affording compounds containing the
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