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Sigma-Aldrich

Diethyl benzoylphosphonate

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About This Item

Formula condensata:
C6H5COP(O)(OC2H5)2
Numero CAS:
3277-27-8
Peso molecolare:
242.21
Numero MDL:
MFCD00015137
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24868432
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.508 (lit.)

P. ebollizione

186 °C (lit.)

Densità

1.156 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phenyl
phosphonate

Stringa SMILE

CCOP(=O)(OCC)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H15O4P/c1-3-14-16(13,15-4-2)11(12)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2H3
TZAMQIAPGYOUKF-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Studies on pyrimidine derivatives and related compounds. XLI. Reaction of diethyl benzoylphosphonate with thiamine (Takamizawa reaction 3).
A Takamizawa et al.
The Journal of organic chemistry, 31(9), 2951-2956 (1966-09-01)
Diethyl benzoylphosphonate as a ligand.
Mikulski CM, et al.
Transition Met. Chem. (London), 2(1), 135-140 (1977)
Asymmetric Hydrogenation of a, ?-Unsaturated Ester-Phosphonates.
Huang Y, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(9), 1423-1430 (2009)
Characterization of polymeric metal complexes formed by reaction of excess diethyl acetyl-or diethyl benzoyl-phosphonate with metal chlorides at elevated temperatures.
Mikulski CM, et al.
J. Inorg. Nucl. Chem., 43(11), 2753-2757 (1981)

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