Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Key Documents

414336

Sigma-Aldrich

Azetidine hydrochloride

97%

Sinonimo/i:

Trimethyleneimine hydrochloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H7N · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
93.56
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

>300 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cl[H].C1CNC1

InChI

1S/C3H7N.ClH/c1-2-4-3-1;/h4H,1-3H2;1H
HGQULGDOROIPJN-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

305.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

152 °C

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Synthesis of ornithine lactams via diastereoselective photocyclization of 2-amino-4-oxo-4-phenyl-butanoyl amines.
Lindemann U, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(24), 4459-4473 (1998)
Dongliang Chang et al.
Organic letters, 4(11), 1859-1862 (2002-05-25)
[reaction: see text] Hydroxylation of N-substituted azetidines 11 and 12 and piperidines 15-19 with Sphingomonas sp. HXN-200 gave 91-98% of the corresponding 3-hydroxyazetidines 13 and 14 and 4-hydroxypiperidines 20-24, respectively, with high activity and excellent regioselectivity. High yields and high
Christopher S Dunkley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(17), 2899-2901 (2003-11-13)
A series of compounds containing an N-(4'-substituted-3'-nitrophenyl)sydnone moiety with potential antitumor activity was prepared based on active analogues. The rationale behind the design of these compounds is presented along with the 4-step synthetic route to the derivatives in the 4'-position
Valérian Gobé et al.
Organic letters, 16(20), 5438-5441 (2014-10-01)
1,5-/1,6-Allenals conjugated to an aromatic ring undergo a cyclization, in the presence of an amine, that leads to tricyclic compounds including the 1-aminotetralin scaffold. This domino process combines the in situ formation of the enamine and the cyclization affording the

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.