Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

411914

Sigma-Aldrich

3-Nitrophthalonitrile

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
O2NC6H3(CN)2
Numero CAS:
51762-67-5
Peso molecolare:
173.13
Beilstein:
2263686
Numero MDL:
MFCD00191558
Codice UNSPSC:
12171500
ID PubChem:
24865773
NACRES:
NA.47

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

solid

Punto di fusione

162-165 °C (lit.)

applicazioni

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1cccc(C#N)c1C#N

InChI

1S/C8H3N3O2/c9-4-6-2-1-3-8(11(12)13)7(6)5-10/h1-3H
UZJZIZFCQFZDHP-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBN8682V
MKBL4174V
MKBL4176V
MKBJ2975V
MKBG8688V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

N,N-dimetilformammide anhydrous, 99.8%

Sigma-Aldrich

227056

N,N-dimetilformammide

G S Amitha et al.
Journal of fluorescence, 29(1), 279-291 (2019-01-10)
A novel 4,4'-fluoresceinoxy bisphthalonitrile FPN is synthesized from fluorescein and 4-nitrophthalonitrile by aromatic nucleophilic ipso nitro substitution reaction. The structure of FPN constitutes phthalonitrile-fluorescein-phthalonitrile, acceptor-donor-acceptor, A-D-A form and the solvatochromic study of newly synthesized compound FPN was done in hexane
Taner Arslan et al.
Journal of fluorescence, 30(2), 365-373 (2020-02-23)
In present work, a new substituted phthalonitrile derivative was prepared by the nucleophilic displacement reaction and then highly soluble zinc phthalocyanine (ZnPc) with four peripheral 1-hydroxyhexan-3-ylthio groups was synthesized by cyclotetramerization and characterized by FTIR, 1H and 13C NMRs spectroscopies
Armağan Günsel et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(39), 14839-14852 (2019-09-26)
This study describes the synthesis and characterization of a non-peripherally tetra-substituted copper(ii) phthalocyanine bearing 4-(trifluoromethoxy)phenol groups. Some spectroscopic techniques such as FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, MALDI-TOF, SEM and UV-vis were used to characterize the compounds. The novel molecule of 3-(4-(trifluoromethoxy) phenoxy)
Min Wang et al.
Nature communications, 10(1), 3602-3602 (2019-08-11)
Molecular catalysts that combine high product selectivity and high current density for CO2 electrochemical reduction to CO or other chemical feedstocks are urgently needed. While earth-abundant metal-based molecular electrocatalysts with high selectivity for CO2 to CO conversion are known, they

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.