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Sigma-Aldrich

4-Iodobenzotrifluoride

97%

Sinonimo/i:

4-Iodo-α,α,α-trifluorotoluene

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About This Item

Formula condensata:
IC6H4CF3
Numero CAS:
455-13-0
Peso molecolare:
272.01
Numero CE:
207-234-4
Numero MDL:
MFCD00039398
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24862587
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.516 (lit.)

P. eboll.

185-186 °C/745 mmHg (lit.)

Punto di fusione

−8.33 °C (lit.)

Densità

1.851 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

FC(F)(F)c1ccc(I)cc1

InChI

1S/C7H4F3I/c8-7(9,10)5-1-3-6(11)4-2-5/h1-4H
SKGRFPGOGCHDPC-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

4-Iodobenzotrifluoride undergoes aminocarbonylation in DMF using phosphoryl chloride to give N,N-dimethyl-(4-trifluoromethyl)benzamide. Mechanism of the copper-free Sonogashira cross-coupling reaction of 4-iodobenzotrifluoride with differently para-substituted phenylacetylenes has been investigated.

Applicazioni

4-Iodobenzotrifluoride may be employed as substrate with electron-deficient aromatic ring, during Mizoroki-Heck reaction with acrylic acid, to afford 4-trifluoromethylcinnnamic acid.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315 - H319 - H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

69 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Kazushi Hosoi et al.
Organic letters, 4(17), 2849-2851 (2002-08-17)
[reaction: see text] Palladium-catalyzed coupling reaction of N,N-dimethylformamide with aryl or alkenyl halides successfully proceeded in the presence of phosphoryl chloride to afford the corresponding tertiary amides in good yields.
Two competing mechanisms for the copper-free Sonogashira cross-coupling reaction.
Ljungdahl T, et al.
Organometallics, 27(11), 2490-2498 (2008)
Atsushi Ohtaka et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(11), 9067-9076 (2011-10-29)
Linear polystyrene-stabilized PdO nanoparticles (PS-PdONPs) were prepared by thermal decomposition of Pd(OAc)(2) in the presence of polystyrene. X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM) indicated the production of PdO nanoparticles. The loading of palladium was determined by inductively coupled

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