Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

Altri documenti

317276

Sigma-Aldrich

Chloroacetaldehyde solution

~55 wt. % in H2O

Sinonimo/i:

α-Chloroacetaldehyde, 2-Chloro-1-ethanal, 2-Chloroacetaldehyde, 2-Chloroethanal, Monochloroacetaldehyde

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
ClCH2CHO
Numero CAS:
107-20-0
Peso molecolare:
78.50
Beilstein:
1071226
Numero CE:
203-472-8
Numero MDL:
MFCD00006992
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24859068

Forma fisica

liquid

Livello qualitativo

200

Concentrazione

~55 wt. % in H2O

Indice di rifrazione

n20/D 1.4036

Densità

1.236 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

[H]C(=O)CCl

InChI

1S/C2H3ClO/c3-1-2-4/h2H,1H2
QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

Chloroacetaldehyde solution can be used for the synthesis of:
  • Etheno derivatives of nucleotides.
  • 2,3-Disubstituted pyrroles by Hantzsch reaction.
  • Aminotetrahydronaphthalene ketopiperazine scaffolds as potent MCH-R1 antagonists.

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

62 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

Tribromoacetaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

T48003

Tribromoacetaldehyde

2-Bromopropionaldehyde diethyl acetal 95%

Sigma-Aldrich

728950

2-Bromopropionaldehyde diethyl acetal

Chloroacetone 95%

Sigma-Aldrich

167479

Chloroacetone

Imidazo[1,2-a]pyridine 99%

Sigma-Aldrich

275778

Imidazo[1,2-a]pyridine

2-Chloroethanol 99%

Sigma-Aldrich

185744

2-Chloroethanol

(Triphenylphosphoranylidene)acetaldehyde 95%

Sigma-Aldrich

280933

(Triphenylphosphoranylidene)acetaldehyde

Determination of leukocyte DNA 6-thioguanine nucleotide levels by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection
Olesen KM, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 864(1-2), 149-155 (2008)
The efficacy and cardiac evaluation of aminomethyl tetrahydronaphthalene ketopiperazines: a novel class of potent MCH-R1 antagonists
Mendez-Andino JL, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15(5), 2092-2105 (2007)
Novel synthesis of [13C4, 15N] 1H-pyrrole-2, 3, 5-tricarboxylic acid: an important biomarker for melatonin metabolism
Skaddan MB
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 53(2), 73-77 (2010)
V Nagarajavel et al.
The Journal of biological chemistry, 282(32), 23622-23630 (2007-06-16)
H-NS inhibits transcription by forming repressing nucleoprotein complexes next to promoters. We investigated repression by binding of H-NS within the transcription unit using the bgl and proU operons. Repression of both operons requires a downstream regulatory element (DRE) in addition
Zeinab Yaseen et al.
Archives of toxicology, 82(9), 607-614 (2008-01-25)
The Fanconi syndrome is a common side effect of the chemotherapeutic agent ifosfamide. Current evidences suggest that chloroacetaldehyde (CAA), one of the main metabolites of ifosfamide activation, contributes to its nephrotoxicity. However, the pathophysiology of CAA-induced Fanconi syndrome is not
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.